Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Prospective, Multicenter, Observational Study of Apatinib Single or Combined Capecitabine for Treatment of Patients With Metastatic Her-2 Negative Breast Cancer

14 января 2018 г. обновлено: Hebei Medical University Fourth Hospital
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of patients who receive apatinib single or combined capecitabine for treatment of patients with metastatic her-2 negative breast cancer.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hebei
      • ShiJiazhuang, Hebei, Китай, 050019
        • Рекрутинг
        • Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Контакт:
          • Cuizhi Geng, archiater
          • Номер телефона: 0311-66696310
          • Электронная почта: gengcuizhi@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • 18 to 70 years old (female)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2
  • Pathologically diagnosed with her-2 negative, ER/PR negative, ER/PR positive after the failure of endocrine treatment, and had not more than three chemotherapy regimens (must include anthracycline-based and yew class), and the final failure of chemotherapy regimens in patients with advanced breast cancer; Note: treatment failure include (1) during or after the completion of six months or less disease progress of neoadjuvant or adjuvant therapy; (2) rescue treatment in progress within 3 months or less
  • Patients with at least one measurable lesions of the advanced breast cancer, measurable lesions has not received radiotherapy or other treatment, unless progress after treatment (measuring≥10mm on spiral CT scan, satisfying the criteria in RECIST1.1 and WHO);
  • Major organ function has to meet the following certeria:

    1. For results of blood routine test (without blood transfusion within 14 days)

      1. HB≥100g/L;
      2. ANC≥1.5×109/L;
      3. PLT≥75×109/L;
    2. For results of blood biochemical test:

      1. TBIL<1.5ULN;
      2. ALTand AST<2.5ULN, but5<ULN if the transferanse elevation is due to liver metastases;
      3. Serum creatinine ≤1.25ULN , or calculated creatinine clearance>45 ml/min(per the Cockcroft-Gault formula); 6.Participants were willing to join in this study, and written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. The patients with the failure of capecitabine treatment;
  2. The patients with chest wall invasion, or chest wall large canker has a tendency to transfer;
  3. Have high blood pressure and antihypertensive drug treatment can not control (systolic blood pressure > 140 mmHg, diastolic blood pressure > 90 mmHg), with classⅡand above coronary heart disease, unable to control arrhythmia (including QTc lengthened women > 470 ms) and classⅢ-Ⅳcardiac insufficiency; or Left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%;
  4. A variety of factors influencing oral drugs (such as unable to swallow, after resection of the gastrointestinal, chronic diarrhea and intestinal obstruction, etc.);
  5. Has a history of bleeding, the clinical significance of bleeding symptoms, patients with definite bleeding tendency, such as gastrointestinal bleeding, bleeding ulcers, baseline period (+ +)and above of defecate occult blood, vasculitis, etc;
  6. Received a major surgery within 4 weeks or severe traumatic injury, fractures, or has a poor healing wound;
  7. Allergic to apatinib and supplementary material;
  8. Patients with active brain metastases;
  9. Patients with pregnant or planning a pregnancy;
  10. The researchers think inappropriate.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: apatinib
apatinib 500mg qd po or combined Capecitabine 1000mg/m2 bid d1-d14 q3w
apatinib 500mg qd po or combined capecitabine 1000mg/m2 bid d1-14 q3w

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: оценивается через 24 месяца после начала лечения
От исходного уровня до измеренной даты прогрессирования или смерти от любой причины
оценивается через 24 месяца после начала лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Побочные эффекты
Временное ограничение: оценивается через 24 месяца после начала лечения в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE), версия 4.0.
на протяжении всего обучения
оценивается через 24 месяца после начала лечения в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE), версия 4.0.
Overall survival
Временное ограничение: the first day of treatment to death or last survival confirm date,up to 24 months
Baseline to measured date of death from any cause
the first day of treatment to death or last survival confirm date,up to 24 months
Disease control rate
Временное ограничение: tumor assessment every 6 weeks since the treatment began,up to 24 months
Baseline to measured progressive disease
tumor assessment every 6 weeks since the treatment began,up to 24 months
Objective response rate
Временное ограничение: tumor assessment every 6 weeks since the treatment began,up to 24 months
Baseline to measured stable disease
tumor assessment every 6 weeks since the treatment began,up to 24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: cuizhi Geng, archiat, Hebei Medical University Fourth Hospital
  • Главный следователь: zefei Jiang, archiat, The 307th Hospital of Chinese Peoples' Liberation Army

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться