MACE og første operasjonsrom systolisk blodtrykk hos pasienter som gjennomgår ikke-hjertekirurgiske implikasjoner for hypertensjonsterskelen
18. mars 2019 oppdatert av: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital
For å finne terskelen for første operasjonsstue SBP over hvilken MACE-risiko øker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
For å finne terskelen for første operasjonsstue SBP over hvilken MACE-risiko øker.
Ved å gjennomgå data fra 2012-2017 i PKU første sykehus.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
90342
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
90342 kvalifiserte operasjoner blant 71164 unike pasienter inkludert
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-100 år ikke-hjertekirurgi
Ekskluderingskriterier:
- manglende datafil
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
ikke-MACE
ingen MACE skjedde
|
|
LABYRINT
MACE oppstod
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
LABYRINT
Tidsramme: 30 dager postoperativt
|
alvorlig uønsket hjerte-cerebral-nyrehendelse
|
30 dager postoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2016
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. oktober 2018
Studiet fullført (FAKTISKE)
5. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. juni 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2017
Først lagt ut (FAKTISKE)
14. juni 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
19. mars 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2019
Sist bekreftet
1. mars 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ORSBPTHRE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .