MACE e prima pressione arteriosa sistolica in sala operatoria nei pazienti sottoposti a chirurgia non cardiaca Implicazioni per la soglia dell'ipertensione
18 marzo 2019 aggiornato da: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital
Trovare la soglia della PAS di prima sala operatoria al di sopra della quale aumenta il rischio di MACE.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Trovare la soglia della PAS di prima sala operatoria al di sopra della quale aumenta il rischio di MACE.
Esaminando i dati dal 2012 al 2017 nel primo ospedale PKU.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
90342
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
90342 interventi chirurgici ammissibili tra 71164 pazienti unici inclusi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-100 anni di chirurgia non cardiaca
Criteri di esclusione:
- file di dati mancante
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
non MACE
non si è verificato alcun MACE
|
|
MAZZA
Si è verificato il MACE
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
MAZZA
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento
|
evento avverso cardiaco-cerebrale-renale maggiore
|
30 giorni dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2016
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 ottobre 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
5 gennaio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 giugno 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 giugno 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
14 giugno 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
19 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ORSBPTHRE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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