MACE och första operationssalen systoliskt blodtryck hos patienter som genomgår icke-hjärtkirurgi, konsekvenser för hypertoni-tröskeln
18 mars 2019 uppdaterad av: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital
För att hitta tröskeln för första operationssalen SBP över vilken MACE-risken ökar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
För att hitta tröskeln för första operationssalen SBP över vilken MACE-risken ökar.
Genom att granska data från 2012-2017 i PKU första sjukhus.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
90342
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
90342 kvalificerade operationer bland 71164 unika patienter inkluderade
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-100 år icke-hjärtkirurgi
Exklusions kriterier:
- saknad datafil
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
icke-MACE
ingen MACE inträffade
|
|
MACE
MACE inträffade
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
MACE
Tidsram: 30 dagar efter operationen
|
större ogynnsam hjärt-cerebral-njure-händelse
|
30 dagar efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2016
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 oktober 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
5 januari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juni 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2017
Första postat (FAKTISK)
14 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
19 mars 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2019
Senast verifierad
1 mars 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ORSBPTHRE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .