Implicações de MACE e Pressão Arterial Sistólica de Primeira Sala de Cirurgia em Pacientes Submetidos a Cirurgia Não Cardíaca para o Limiar Hipertensivo
18 de março de 2019 atualizado por: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital
Encontrar o limite da PAS da primeira sala de cirurgia acima do qual o risco de MACE aumenta.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Encontrar o limite da PAS da primeira sala de cirurgia acima do qual o risco de MACE aumenta.
Ao revisar os dados de 2012-2017 no primeiro hospital da PKU.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
90342
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
90342 cirurgias elegíveis entre 71164 pacientes únicos incluídos
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-100 anos de cirurgia não cardíaca
Critério de exclusão:
- arquivo de dados ausente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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não MACE
nenhum MACE ocorreu
|
|
MACE
MACE ocorreu
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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MACE
Prazo: 30 dias de pós-operatório
|
evento cardíaco-cerebral-rim adverso grave
|
30 dias de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (REAL)
1 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
5 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2017
Primeira postagem (REAL)
14 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ORSBPTHRE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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