Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Årsaker til struma hos barn som går på Assiut University Children Hospital

27. juni 2017 oppdatert av: MAAta, Assiut University

Tilfeller av struma hos barn som går på Assiut universitetsbarnesykehus

Skjoldbruskkjertelforstyrrelser er en av de vanligste endokrine problemene hos barn og ungdom. Diagnostiske betraktninger kan tilnærmes fra strumaens perspektiv.En struma, eller thyromegali, er en forstørrelse av skjoldbruskkjertelen.Personer med forstørrede skjoldbruskkjertel kan ha normal funksjon av kjertelen (eutyreose), skjoldbruskkjertelmangel (hypotyreose) eller overproduksjon av hormonene (hypertyreose).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Medfødt struma forekommer oftest hos nyfødte født av mødre med kjent skjoldbruskkjertelsykdom, spesielt Graves sykdom. Andre årsaker til medfødt goitrøs hypotyreose er skjoldbruskkjerteldyshormonogenese, endemisk jodmangel og mors goitrogeninntak eller jodoverskudd (ekspektoranter, povidonjod).

De vanligste årsakene til euthyroid struma i barndommen er kronisk lymfatisk tyreoiditt og en kolloid struma (enkel struma). Skjoldbruskkjertelforstørrelse som ikke er forårsaket av inflammatoriske, smittsomme eller neoplastiske årsaker, kalles også en kolloid struma.

Kronisk lymfatisk tyreoiditt, også kjent som Hashimoto tyreoiditt, er en autoimmun, inflammatorisk prosess som forårsaker opptil 55 % til 65 % av alle euthyroid struma, og nesten alle tilfeller av tyreoiditt i barne- og ungdomsårene. En stor nordamerikansk prevalensstudie viste at så mange som 1,2 % av barn i alderen 11 til 18 år har kronisk lymfatisk tyreoiditt, som definert av en forstørret skjoldbruskkjertel og påvisbare serumantistoffer til skjoldbruskkjertelen.

Skjoldbruskknuter er relativt vanlige hos ungdom; disse knutene er vanligvis asymptomatiske og oppdages ofte tilfeldig, men de øker frykten for kreft. En multi-nodulær struma er nesten alltid forårsaket av Hashimotos tyreoiditt, og den har en god prognose. Den asymptomatiske, ensomme skjoldbruskknuten er et skjoldbruskkjerteladenom, skjoldbruskkjertelkarsinom eller en skjoldbruskkjertelcyste. Skjoldbruskkarsinom forekommer hos omtrent én per million personer/år i løpet av de første to tiårene av livet.

Det er ikke funnet rapporterte data når det gjelder årsaker til struma hos barn i vår lokalitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle tilfeller av struma som besøker Assiut universitetssykehus i alderen fra fødselen til 18 år i studieperioden

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn av begge kjønn i alderen fra fødselen opp til 18 år som presenteres av struma.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver pasient med annen hevelse i nakken enn struma.
  • Avslag på deltakelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum T3 og T4
Tidsramme: 1 dag
Serum T3 og T4 for diagnose av årsak til struma
1 dag
Nakke ultralyd
Tidsramme: 1 dag
Nakke-ultralyd for bekreftelse av diagnose av struma og for diagnose av årsak til struma
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Hanaa A Mohammed, MD, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

15. april 2018

Primær fullføring (Forventet)

15. april 2019

Studiet fullført (Forventet)

15. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CGCA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere