Oorzaken van struma bij kinderen die naar het Assiut University Children Hospital gaan
Gevallen van struma bij kinderen die naar het Assiut University Children Hospital gaan
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Congenitale struma komt het meest voor bij pasgeborenen van moeders met een bekende schildklieraandoening, met name de ziekte van Graves. Andere oorzaken van congenitale goïteuze hypothyreoïdie zijn schildklierdyshormonogenese, endemisch jodiumtekort en inname van goitrogeen door de moeder of een overmaat aan jodium (slijmoplossend middel, povidon-jodium).
De meest voorkomende oorzaken van euthyroïde struma in de kindertijd zijn chronische lymfatische thyroïditis en een colloïde struma (eenvoudige struma). Schildkliervergroting die niet wordt veroorzaakt door inflammatoire, infectieuze of neoplastische oorzaken, wordt ook wel een colloïde struma genoemd.
Chronische lymfatische thyroïditis, ook bekend als Hashimoto-thyroïditis, is een auto-immuunontstekingsproces dat tot 55% tot 65% van alle euthyroïde struma veroorzaakt, en bijna alle gevallen van thyroïditis in de kindertijd en adolescentie. Een grote Noord-Amerikaanse prevalentiestudie toonde aan dat maar liefst 1,2% van de kinderen van 11 tot 18 jaar chronische lymfatische thyroïditis heeft, zoals gedefinieerd door een vergrote schildklier en detecteerbare serum-schildklierantistoffen.
Schildklierknobbeltjes komen relatief vaak voor bij adolescenten; deze knobbeltjes zijn meestal asymptomatisch en worden vaak bij toeval ontdekt, maar ze verhogen de angst voor kanker. Een multinodulair struma wordt bijna altijd veroorzaakt door Hashimoto's thyroïditis en heeft een goede prognose. De asymptomatische, solitaire schildklierknobbel is een schildklieradenoom, schildkliercarcinoom of een schildkliercyste. Schildkliercarcinoom komt voor bij ongeveer één op de miljoen personen per jaar in de eerste twee decennia van het leven.
Er zijn geen gerapporteerde gegevens gevonden met betrekking tot oorzaken van struma bij kinderen in onze plaats.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen van beide geslachten vanaf de geboorte tot 18 jaar die kropgezwel hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Elke patiënt met andere zwelling van de nek dan struma.
- Weigering van deelname.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serum T3 en T4
Tijdsspanne: 1 dag
|
Serum T3 en T4 voor diagnose van de oorzaak van struma
|
1 dag
|
|
Nek echografie
Tijdsspanne: 1 dag
|
Echografie van de nek ter bevestiging van de diagnose struma en voor de diagnose van de oorzaak van struma
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Hanaa A Mohammed, MD, Assiut University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CGCA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .