- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03202160
Причины зоба у детей, посещающих детскую больницу Университета Асьюта
Случаи зоба у детей, посещающих детскую больницу Университета Асьюта
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Врожденный зоб чаще всего возникает у новорожденных, рожденных от матерей с известным заболеванием щитовидной железы, особенно с болезнью Грейвса. Другими причинами врожденного зобного гипотиреоза являются дисгормоногенез щитовидной железы, эндемический дефицит йода и прием матерью гойтрогенов или избыток йода (отхаркивающие средства, повидон-йод).
Наиболее частыми причинами эутиреоидного зоба в детском возрасте являются хронический лимфоцитарный тиреоидит и коллоидный зоб (простой зоб). Увеличение щитовидной железы, не вызванное воспалительными, инфекционными или неопластическими причинами, также называется коллоидным зобом.
Хронический лимфоцитарный тиреоидит, также известный как тиреоидит Хашимото, представляет собой аутоиммунный воспалительный процесс, который вызывает от 55% до 65% всех случаев эутиреоидного зоба и почти все случаи тиреоидита в детском и подростковом возрасте. Крупное исследование распространенности в Северной Америке показало, что у 1,2% детей в возрасте от 11 до 18 лет имеется хронический лимфоцитарный тиреоидит, определяемый увеличением щитовидной железы и определяемыми антителами к щитовидной железе в сыворотке.
Узлы щитовидной железы относительно часто встречаются у подростков; эти узелки обычно протекают бессимптомно и часто обнаруживаются случайно, но они вызывают страх перед раком. Многоузловой зоб почти всегда вызывается тиреоидитом Хашимото и имеет хороший прогноз. Бессимптомный одиночный узел щитовидной железы представляет собой аденому щитовидной железы, карциному щитовидной железы или кисту щитовидной железы. Рак щитовидной железы встречается примерно у одного человека на миллион в год в первые два десятилетия жизни.
Данных о причинах зоба у детей в нашей местности не имеется.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Дети обоего пола в возрасте от рождения до 18 лет, имеющие зоб.
Критерий исключения:
- Любой пациент с отеком шеи, кроме зоба.
- Отказ от участия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сыворотка Т3 и Т4
Временное ограничение: 1 день
|
Сыворотка Т3 и Т4 для диагностики причины зоба
|
1 день
|
|
УЗИ шеи
Временное ограничение: 1 день
|
УЗИ шеи для подтверждения диагноза зоба и для диагностики причины зоба
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Hanaa A Mohammed, MD, Assiut University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CGCA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .