Cerebrovascular Registry
Prove/Cerebrovascular Registry
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
PROVE program started in 2015, the registration of stroke continued but followed the WHO Stepwise method instead of WHO/MONICA .Patients are followed up for two years. The corresponding questionnaire covered the patients' demographic data, medical history upon hospital admission, history of comorbidities, medications used prior to the treatment, history of drug abuse, heart and brain imaging, history of blood tests and blood diseases, hospital treatments received, hospitalization complications, medications prescribed at the time of discharge, discharge status and the definite diagnosis of type of stroke according to CT or MRI.
The patients were followed-up over the phone or in person from the 1st, 3rd and 12th months to two years. The patients' disabilities were measured using the Barthel Index and the Modified Rankin Scale (MRS). The reliability and validity of these two questionnaires have already been investigated in Persian. In addition, secondary prevention measures, rehabilitation status and the incidence of new cardiovascular events were also examined in the follow-up. The stroke registration personnel received an initial training of three two-hour sessions and monthly one-hour retraining sessions. They visited the archives of various hospitals on a daily basis and registered the data contained in the records
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
* patients with acute Stroke (Hemorrhagic and Non Hemorrhagic)
Exclusion Criteria:
- patients who do not agree to continue cooperation
- patients with incomplete documents
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
disability
Tidsramme: 3 months
|
the Barthel Index
|
3 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rehabilitation
Tidsramme: 3 months
|
Ashworth Scale
|
3 months
|
|
rehabilitation
Tidsramme: 12 months
|
Modified Ashworth Scale
|
12 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Prove registry
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .