Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cerebrovascular Registry

5 juli 2017 bijgewerkt door: Mohammad Saadatnia, Isfahan University of Medical Sciences

Prove/Cerebrovascular Registry

Patients with stroke were registered based on the WHO/ MONICA protocol and were followed-up for 28 days, starting in 2015 in PROVE Registry

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

PROVE program started in 2015, the registration of stroke continued but followed the WHO Stepwise method instead of WHO/MONICA .Patients are followed up for two years. The corresponding questionnaire covered the patients' demographic data, medical history upon hospital admission, history of comorbidities, medications used prior to the treatment, history of drug abuse, heart and brain imaging, history of blood tests and blood diseases, hospital treatments received, hospitalization complications, medications prescribed at the time of discharge, discharge status and the definite diagnosis of type of stroke according to CT or MRI.

The patients were followed-up over the phone or in person from the 1st, 3rd and 12th months to two years. The patients' disabilities were measured using the Barthel Index and the Modified Rankin Scale (MRS). The reliability and validity of these two questionnaires have already been investigated in Persian. In addition, secondary prevention measures, rehabilitation status and the incidence of new cardiovascular events were also examined in the follow-up. The stroke registration personnel received an initial training of three two-hour sessions and monthly one-hour retraining sessions. They visited the archives of various hospitals on a daily basis and registered the data contained in the records

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

5000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients with stroke or stroke history

Beschrijving

Inclusion Criteria:

* patients with acute Stroke (Hemorrhagic and Non Hemorrhagic)

Exclusion Criteria:

  • patients who do not agree to continue cooperation
  • patients with incomplete documents

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
disability
Tijdsspanne: 3 months
the Barthel Index
3 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
rehabilitation
Tijdsspanne: 3 months
Ashworth Scale
3 months
rehabilitation
Tijdsspanne: 12 months
Modified Ashworth Scale
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Isfahan University of Medical Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Prove registry

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebrovasculaire aandoeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malawi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren