Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reducing Delay in Vaccination of Children: Logistic Barriers (REDIVAC-LB)

5. august 2019 oppdatert av: Kaiser Permanente

The REDIVAC Study-Reducing Delay in Vaccination of Children Study

This study will assess the impact of automated reminders for the 6 month and 12 month vaccine visits to increase vaccination in parents experiencing logistic barriers to vaccination.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Parents of children less than 11 months of age will be identified as delayed or missing vaccinations due to logistic barriers in the Kaiser Permanente Colorado population. Parents identified will be randomized to the intervention arm or the usual care arm. Those in the intervention arm will receive automated reminders for the 6 month and 12 month vaccine visits. Reminders will include scheduling information as well as access to a website with vaccine and scheduling information. They will also have an opportunity to provide preferences in how they receive the automated reminders (text, phone or email). There will be 2 reminders before the 6 and 12 month visits and 2 after the 6 and 12 month visits. Parents will be excluded from receiving reminders if they have received vaccines within the time frame when they are eligible to receive another vaccine or have a well child visit scheduled.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

250

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80231
        • Kaiser Permanente Colorado Institute for Health Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 11 måneder (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Parents of children less than 11 months of age
  • Currently enrolled at Kaiser Permanente Colorado at the time of identification
  • The child is missing recommended vaccinations

Exclusion Criteria:

  • Non-english speaking
  • diagnosis code indicating parent vaccine refusal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Usual Care
Parents will receive usual care for their child at Kaiser Permanente Colorado. This includes recommendations for well child visits at 2, 4, 6 and 12 months of age as well as automated reminders for age eligible children to receive the flu shot during flu season.
Eksperimentell: Reminders
Parents randomized to the reminder arm will receive automated reminders to complete a 6 month and 12 month vaccine visit for their child. They will receive 2 reminders before the child is 6 and 12 months of age and 2 reminders after their child is 6 and 12 months of age. Reminders will not occur if they have received vaccines within the eligible time frame to receive a vaccine or have a visit scheduled. After randomization, participants in the intervention arm will have an opportunity to provide their preference on how they receive reminders (text, phone and/or email). Participants not providing a preference will receive text reminders. If a child is randomized into the study after the child is 7 months of age, the parent will only be eligible for reminders for the 12 month vaccine visit.
Atferdsmessig: Reminders
Automated reminders for the 6 month and 12 month vaccine visits for parents experiencing logistic barriers to vaccination.
Andre navn:
  • REDIVAC-Logistic Barriers

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vaccines received (Electronic Health Record)
Tidsramme: up to a year of follow up
Vaccination records from the participants electronic health record will be used to measure vaccines received. Vaccines received is a dichotomous variable indicating if any vaccines were received while enrolled in the study
up to a year of follow up

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vaccine dose (Electronic Health Record)
Tidsramme: up to a year of follow up
Vaccination records from the participants electronic health record will be used to measure vaccine dose. Vaccine dose is a measure of the vaccine doses that the child could have received while enrolled in the study, the number of vaccine doses received
up to a year of follow up

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kaiser Permanente

Samarbeidspartnere

University of Colorado, Denver

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jason Glanz, PhD, Kaiser Permanente

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

4. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1R01HD079457 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere