Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reducing Delay in Vaccination of Children: Logistic Barriers (REDIVAC-LB)

5 augustus 2019 bijgewerkt door: Kaiser Permanente

The REDIVAC Study-Reducing Delay in Vaccination of Children Study

This study will assess the impact of automated reminders for the 6 month and 12 month vaccine visits to increase vaccination in parents experiencing logistic barriers to vaccination.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Parents of children less than 11 months of age will be identified as delayed or missing vaccinations due to logistic barriers in the Kaiser Permanente Colorado population. Parents identified will be randomized to the intervention arm or the usual care arm. Those in the intervention arm will receive automated reminders for the 6 month and 12 month vaccine visits. Reminders will include scheduling information as well as access to a website with vaccine and scheduling information. They will also have an opportunity to provide preferences in how they receive the automated reminders (text, phone or email). There will be 2 reminders before the 6 and 12 month visits and 2 after the 6 and 12 month visits. Parents will be excluded from receiving reminders if they have received vaccines within the time frame when they are eligible to receive another vaccine or have a well child visit scheduled.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

250

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80231
        • Kaiser Permanente Colorado Institute for Health Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 11 maanden (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Parents of children less than 11 months of age
  • Currently enrolled at Kaiser Permanente Colorado at the time of identification
  • The child is missing recommended vaccinations

Exclusion Criteria:

  • Non-english speaking
  • diagnosis code indicating parent vaccine refusal

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Usual Care
Parents will receive usual care for their child at Kaiser Permanente Colorado. This includes recommendations for well child visits at 2, 4, 6 and 12 months of age as well as automated reminders for age eligible children to receive the flu shot during flu season.
Experimenteel: Reminders
Parents randomized to the reminder arm will receive automated reminders to complete a 6 month and 12 month vaccine visit for their child. They will receive 2 reminders before the child is 6 and 12 months of age and 2 reminders after their child is 6 and 12 months of age. Reminders will not occur if they have received vaccines within the eligible time frame to receive a vaccine or have a visit scheduled. After randomization, participants in the intervention arm will have an opportunity to provide their preference on how they receive reminders (text, phone and/or email). Participants not providing a preference will receive text reminders. If a child is randomized into the study after the child is 7 months of age, the parent will only be eligible for reminders for the 12 month vaccine visit.
Gedragsmatig: Reminders
Automated reminders for the 6 month and 12 month vaccine visits for parents experiencing logistic barriers to vaccination.
Andere namen:
  • REDIVAC-Logistic Barriers

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaccines received (Electronic Health Record)
Tijdsspanne: up to a year of follow up
Vaccination records from the participants electronic health record will be used to measure vaccines received. Vaccines received is a dichotomous variable indicating if any vaccines were received while enrolled in the study
up to a year of follow up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaccine dose (Electronic Health Record)
Tijdsspanne: up to a year of follow up
Vaccination records from the participants electronic health record will be used to measure vaccine dose. Vaccine dose is a measure of the vaccine doses that the child could have received while enrolled in the study, the number of vaccine doses received
up to a year of follow up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaiser Permanente

Medewerkers

University of Colorado, Denver

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jason Glanz, PhD, Kaiser Permanente

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1R01HD079457 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren