Evaluation System and Clinical Application for Diabetic Retinopathy
16. mai 2018 oppdatert av: Guangdong Provincial People's Hospital
Diabetic retinopathy(DR) is one of the most common and serious microvascular complications of diabetes,which is the primary cause of vision loss of diabetic patients.
The risk of blindness is 25 times that of healthy people.Fundus fluorescein angiography (FFA) is the gold standard for diagnosing the stage of diabetic retinopathy.However,FFA is an invasive examination which requires the patient to be in good physical condition and is not suitable for large-scale screening.Therefore, it is important to build up an evaluation system for early diagnosis of DR,which is more convenient, safer, and non-invasive.Firstly, this study will retrospectively analyze the FFA images of DR to find the earliest and most frequently occurring fundus quadrant.Secondly,based on the retrospective analysis results, a prospective comparative study will be conducted,which combines the fundus photography with optical coherence tomography angiography(angio-OCT) and physical indicators to find out whether it has consistency, sensitivity and specificity with FFA in diagnosing the stage of DR in order to build up a more effective,safer and faster evaluation system and clinical application for DR.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Firstly, this study will retrospectively analyze the FFA images of DR to find the earliest and most frequently occurring fundus quadrant.Secondly,based on the retrospective analysis results, a prospective comparative study will be conducted,which combines the fundus photography with angio-OCT and physical indicators to find out whether it has consistency, sensitivity and specificity with FFA in diagnosing the stage of DR.Finally，based on all the results,to build up a more effective,safer and faster evaluation system and clinical application for DR.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
225
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Qianli Meng
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The retrospective study needs 150 people.The prospective comparative study needs 200 people.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Patients with diabetic retinopathy
Exclusion Criteria:
Refractive interstitial turbidity Cannot cooperate with examiner Retinal surgery in patients Malignant tumors Hematological diseases Immune diseases Glaucoma or other retinal diseases
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Annen
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The earliest and most frequently occurring fundus quadrant of diabetic retinopathy in fundus fluorescein angiography.
Tidsramme: 2 years
|
The study is to find the earliest and most frequently occurring fundus quadrant of diabetic retinopathy.Based on the the retrospective analysis results, a prospective comparative study will be conducted to build up a evaluation system and clinical application for diabetic retinopathy.We divided the FFA images into nine quadrants: posterior pole, superior, superior nasal, nasal, inferior nasal, inferior, inferior temporal, temporal, and superior temporal.
The qualitative analysis of diabetic retinopathy in each quadrant was performed.
The earliest and most common fundus quadrant of diabetic retinopathy was then assessed using a rank sum test, t-test, and analysis of variance.
|
2 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. juni 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2018
Studiet fullført (Faktiske)
30. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mai 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2018
Først lagt ut (Faktiske)
18. mai 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mai 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2018
Sist bekreftet
1. april 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018188H
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Diabetisk retinopati
-
Assiut UniversityUkjentom Vitreomacular Interface Abnormalities in Diabetic Retinopathy