Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Anesthetic Method on Optic Nerve Sheath Diameter in Patients Undergoing RALP

12. september 2018 oppdatert av: Young-Kug Kim, Asan Medical Center

Effect of Anesthetic Method on Optic Nerve Sheath Diameter in Patients Undergoing Robot-assisted Laparoscopic Prostatectomy: Comparison of Sevoflurane-remifentanil and Sevoflurane-remifentanil-dexmedetomidine

The purpose of this study was to evaluate the effect of anesthetic method on the optic nerve sheath diameter in patients undergoing robot-assisted laparoscopic prostatectomy.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

The purpose of this study was to evaluate the difference between the optic nerve sheath diameter measured during anesthesia with sevoflurane-remifentanil-dexmedetomidine and the optic nerve sheath diameter measured during anesthesia with sevoflurane-remifentanil in patients undergoing robot-assisted laparoscopic prostatectomy.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

128

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 79 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Undergone a robot-assisted laparoscopic prostatectomy with a prostate - cancer
  • 20 years of age or older and under 80 years of age
  • Agree to participate in this study

Exclusion Criteria:

  • History of cerebral hemorrhage or cerebral infarction
  • < 20 years of age
  • ≥ 80 years of age
  • Glaucoma
  • Unexpected hemodynamic instability during surgery
  • Failure to measure optic nerve sheath diameter
  • Convert to open surgery

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Anesthesia with dexmedetomidine

Anesthesia with sevoflurane-remifentanil-dexmedetomidine

Dexmedetomidine :Continuous infusion of dexmedetomidine with loading dose of 1.0 μg/kg (0.25 ml/kg) for 10 minutes, then followed by maintenance dose of 0.4 µg/kg/hr (0.1 ml/kg/hr).

Anesthesia with sevoflurane-remifentanil-dexmedetomidine
Andre navn:
  • With Dexmedetomidine
Placebo komparator: Anesthesia without dexmedetomidine

Anesthesia with sevoflurane-remifentanil

Normal saline :Continuous infusion of normal saline with loading dose (0.25 ml/kg) for 10 minutes, then followed by maintenance dose (0.1 ml/kg/hr).

Anesthesia with sevoflurane-remifentanil
Andre navn:
  • With normal saline

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Difference in optic nerve sheath diameter
Tidsramme: 60 minutes after pneumoperitoneum and steep Trendelenburg position
Difference between the optic nerve sheath diameter measured during anesthesia with sevoflurane-remifentanil-dexmedetomidine and the optic nerve sheath diameter measured during anesthesia with sevoflurane-remifentanil in patients undergoing robot-assisted laparoscopic prostatectomy
60 minutes after pneumoperitoneum and steep Trendelenburg position

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Difference in optic nerve sheath diameter
Tidsramme: 30 minutes after pneumoperitoneum and steep Trendelenburg position
Difference between the optic nerve sheath diameter measured during anesthesia with sevoflurane-remifentanil-dexmedetomidine and the optic nerve sheath diameter measured during anesthesia with sevoflurane-remifentanil in patients undergoing robot-assisted laparoscopic prostatectomy.
30 minutes after pneumoperitoneum and steep Trendelenburg position
Difference in optic nerve sheath diameter
Tidsramme: 10 minutes after anesthesia induction
Difference between the optic nerve sheath diameter measured during anesthesia with sevoflurane-remifentanil-dexmedetomidine and the optic nerve sheath diameter measured during anesthesia with sevoflurane-remifentanil in patients undergoing robot-assisted laparoscopic prostatectomy
10 minutes after anesthesia induction
Difference in optic nerve sheath diameter
Tidsramme: At skin closure
Difference between the optic nerve sheath diameter measured during anesthesia with sevoflurane-remifentanil-dexmedetomidine and the optic nerve sheath diameter measured during anesthesia with sevoflurane-remifentanil in patients undergoing robot-assisted laparoscopic prostatectomy
At skin closure

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. mai 2018

Primær fullføring (Faktiske)

16. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

22. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

18. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere