Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Angelman syndrom italiensk register (RISA)

Italiensk Angelman Syndrome Registry Protocol

Det italienske Angelman-registeret er et nasjonalt register for pasienter med Angelman-syndrom. Ingen eksperimentell intervensjon er involvert i deltakelse. Oppgitte data lagres i registeret i henhold til EUs generelle databeskyttelsesforordning (GDPR, håndhevet 25. mai 2018), med mindre deltakere ønsker å trekke tilbake barnets/voksnes informasjon fra registeret.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Foreldre/omsorgspersoner til et barn eller en voksen med Angelman-syndrom som bor i Italia er kvalifisert til å legge inn data i dette registeret. Personene må ha en diagnose av Angelman syndrom bekreftet av genetiske testresultater. Registeret ble lansert i februar 2018 i forbindelse med International Angelman Day og rekrutteringen vil være åpen frem til februar 2021.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

82

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bergamo, Italia, 24127
        • FROM - Research Foundation Bergamo Hospital - ETS, Bergamo, Italy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med Angelman syndrom (molekylær og klinisk diagnose) fra 1 dag og utover

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Molekylær diagnose av Angelman syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Oppfyller ikke diagnostiske kriterier for Angelman-syndrom Andre medisinske eller genetiske lidelser (unntatt autisme)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Familiebasert
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medisinske og atferdsmessige problemer
Tidsramme: 3 år
Medisinske og atferdsmessige problemer forbundet med Angelman syndrom og deres utbredelse.
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Pier Luigi Carriero, FROM

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

16. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

16. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

28. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere