Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Синдром Ангельмана Итальянский регистр (RISA)

24 февраля 2026 г. обновлено: FROM- Fondazione per la Ricerca Ospedale di Bergamo- ETS

Итальянский протокол регистрации синдрома Ангельмана

Итальянский регистр Ангельмана — это национальный регистр пациентов с синдромом Ангельмана. Участие не предполагает экспериментального вмешательства. Предоставленные данные хранятся в реестре в соответствии с Общим регламентом ЕС по защите данных (GDPR, вступившим в силу 25 мая 2018 г.), если только участники не захотят удалить информацию о своем ребенке/взрослом из реестра.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Родители/опекуны ребенка или взрослого с синдромом Ангельмана, проживающие в Италии, имеют право вносить данные в этот реестр. У людей должен быть диагноз синдрома Ангельмана, подтвержденный результатами генетического тестирования. Реестр был запущен в феврале 2018 года по случаю Международного дня ангельского человека, и набор будет открыт до февраля 2021 года.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

82

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bergamo, Италия, 24127
        • FROM - Research Foundation Bergamo Hospital - ETS, Bergamo, Italy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

3 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с синдромом Ангельмана (молекулярный и клинический диагноз) в возрасте от 1 дня и старше

Описание

Критерии включения:

  • Молекулярная диагностика синдрома Ангельмана

Критерий исключения:

  • Не соответствует диагностическим критериям синдрома Ангельмана Другие медицинские или генетические нарушения (кроме аутизма)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Семейный
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медицинские и поведенческие проблемы
Временное ограничение: 3 года
Медицинские и поведенческие проблемы, связанные с синдромом Ангельмана, и их распространенность.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Pier Luigi Carriero, FROM

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться