Effektene av dehydrering på ytelsen til judoka
18. september 2018 oppdatert av: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel
Dehydrering er et vanlig fenomen i judo som kan føre til negative prestasjoner som for eksempel nedgang i styrke, nedgang i anaerob ytelse, redusert kroppsvæskebalanse, glykogenmangel og forverrede psykologiske parametere.
Derfor ønsker vi å simulere flere judokamper og se på prestasjonene om de endrer seg i løpet av en konkurransedag.
Vi ønsker også å se om resultatene er forskjellige i en dehydrert versus euhydrert tilstand.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
27
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- judoka
- minimum 18 år
- menn og kvinner
- bare dehydrering: badstue, varmt bad, svettedress
Ekskluderingskriterier:
- skadet
- syk
- ikke mindreårig (18 år)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: dehydrert
Deltakerne vil være dehydrert (minst 2 % av kroppsvekten) før de utfører Sterkowicz-testen.
|
Deltakerne vil bli dehydrert (2 % av kroppsvekten) ved bruk av badstuen.
|
|
INGEN_INTERVENSJON: euhydrert
Deltakerne vil normalt være hydrert (= euhydrering) før de utfører Sterkowicz-testen (dvs.
ingen spesifikke intervensjoner vil bli iverksatt).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sterkowicz test
Tidsramme: Inntil 3 uker
|
Sterkowicz test
|
Inntil 3 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
puls
Tidsramme: Inntil 3 uker
|
Hjertefrekvensen vil bli bestemt ved hjelp av Polar H1 (Polar, Kempele, Finland)
|
Inntil 3 uker
|
|
Kroppsvekt
Tidsramme: Inntil 3 uker
|
Kroppsvekten vil bli vurdert til nærmeste 0,002 kg ved hjelp av WLT 60/120/X/L3-skalaen (All Scales Europe, Veen, Nederland)
|
Inntil 3 uker
|
|
Borg Rating of Perceived Exertion Scale
Tidsramme: Inntil 3 uker
|
Borg Rating of Perceived Exertion-skalaen er en numerisk skala (for å bestemme anstrengelse) som går fra 6 til 20, der 6 betyr "ingen anstrengelse i det hele tatt" og 20 betyr "maksimal anstrengelse".
|
Inntil 3 uker
|
|
kroppstemperatur
Tidsramme: Inntil 3 uker
|
Kroppstemperaturen vil bli bestemt ved hjelp av Adtemp 421 Digital Ear Thermometer (American Diagnostics Corporations, Hauppauge, New York, USA)
|
Inntil 3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. oktober 2018
Primær fullføring (FORVENTES)
20. desember 2019
Studiet fullført (FORVENTES)
30. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juli 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
19. september 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
19. september 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2018
Sist bekreftet
1. september 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VrijeUniversiteitB
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .