- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03677674
Les effets de la déshydratation sur la performance du judoka
18 septembre 2018 mis à jour par: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel
La déshydratation est un phénomène courant dans le judo qui peut entraîner des performances négatives telles qu'une baisse de la force, une baisse des performances anaérobies, un équilibre réduit des fluides corporels, un épuisement du glycogène et une aggravation des paramètres psychologiques.
Par conséquent, nous voulons simuler plusieurs combats de judo et regarder les performances si elles changent au cours d'une journée de compétition.
Nous voulons également voir si les résultats sont différents dans un état déshydraté ou euhydraté.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
27
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- judoka
- minimum 18 ans
- hommes et femmes
- uniquement déshydratation : sauna, bain chaud, survêtement
Critère d'exclusion:
- blessé
- malade
- pas mineur (18 ans)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: déshydraté
Les participants seront déshydratés (au moins 2% de leur poids corporel) avant d'effectuer le test de Sterkowicz.
|
Les participants seront déshydratés (2 % de leur poids corporel) à l'aide d'un sauna.
|
AUCUNE_INTERVENTION: euhydraté
Les participants seront normalement hydratés (= euhydratation) avant d'effectuer le test de Sterkowicz (c'est-à-dire
aucune intervention spécifique ne sera mise en œuvre).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Test de Sterkowicz
Délai: Jusqu'à 3 semaines
|
Test de Sterkowicz
|
Jusqu'à 3 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
rythme cardiaque
Délai: Jusqu'à 3 semaines
|
La fréquence cardiaque sera déterminée à l'aide du Polar H1 (Polar, Kempele, Finlande)
|
Jusqu'à 3 semaines
|
Poids
Délai: Jusqu'à 3 semaines
|
Le poids corporel sera évalué au 0,002 kg près à l'aide de l'échelle WLT 60/120/X/L3 (All Scales Europe, Veen, Pays-Bas)
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Jusqu'à 3 semaines
|
Échelle d'évaluation de l'effort perçu de Borg
Délai: Jusqu'à 3 semaines
|
L'échelle d'évaluation de l'effort perçu de Borg est une échelle numérique (pour déterminer l'effort) qui va de 6 à 20, où 6 signifie "aucun effort du tout" et 20 signifie "effort maximal".
|
Jusqu'à 3 semaines
|
température corporelle
Délai: Jusqu'à 3 semaines
|
La température corporelle sera déterminée à l'aide du thermomètre auriculaire numérique Adtemp 421 (American Diagnostics Corporations, Hauppauge, New York, États-Unis d'Amérique)
|
Jusqu'à 3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2018
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
20 décembre 2019
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2018
Première publication (RÉEL)
19 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VrijeUniversiteitB
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .