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Die Auswirkungen von Dehydration auf die Leistung von Judoka

18. September 2018 aktualisiert von: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel
Dehydration ist ein häufiges Phänomen im Judo, das zu negativen Leistungen führen kann, wie z. B. einem Kraftverlust, einem Rückgang der anaeroben Leistung, einem reduzierten Körperflüssigkeitshaushalt, Glykogenmangel und verschlechterten psychologischen Parametern. Daher wollen wir mehrere Judo-Kämpfe simulieren und schauen, ob sich die Leistungen während eines Wettkampftages verändern. Wir wollen auch sehen, ob die Ergebnisse in einem dehydrierten gegenüber einem euhydrierten Zustand unterschiedlich sind.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Judoka
  • mindestens 18 Jahre
  • Männer und Frauen
  • nur Austrocknung: Sauna, warmes Bad, Schwitzanzug

Ausschlusskriterien:

  • verletzt
  • krank
  • nicht minderjährig (18 Jahre)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: dehydriert
Die Teilnehmer werden dehydriert (mindestens 2 % ihres Körpergewichts), bevor sie den Sterkowicz-Test durchführen.
Die Teilnehmer werden in der Sauna dehydriert (2 % ihres Körpergewichts).
KEIN_EINGRIFF: euhydratisiert
Die Teilnehmer werden vor der Durchführung des Sterkowicz-Tests normalerweise hydratisiert (= Euhydratation) (d. h. es wird kein spezifischer Eingriff durchgeführt).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterkowicz-Test
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
Sterkowicz-Test
Bis zu 3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
Die Herzfrequenz wird mit dem Polar H1 (Polar, Kempele, Finnland) bestimmt.
Bis zu 3 Wochen
Körpergewicht
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
Das Körpergewicht wird mit der Waage WLT 60/120/X/L3 (All Scales Europe, Veen, Niederlande) auf 0,002 kg genau bestimmt.
Bis zu 3 Wochen
Borg-Bewertung der wahrgenommenen Anstrengungsskala
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
Die Borg Rating of Perceived Exertion Scale ist eine numerische Skala (zur Bestimmung der Anstrengung), die von 6 bis 20 reicht, wobei 6 „überhaupt keine Anstrengung“ und 20 „maximale Anstrengung“ bedeutet.
Bis zu 3 Wochen
Körpertemperatur
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
Die Körpertemperatur wird mit dem digitalen Ohrthermometer Adtemp 421 (American Diagnostics Corporations, Hauppauge, New York, Vereinigte Staaten von Amerika) bestimmt.
Bis zu 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

20. Dezember 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

30. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • VrijeUniversiteitB

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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