- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03677674
Die Auswirkungen von Dehydration auf die Leistung von Judoka
18. September 2018 aktualisiert von: Laurent Chapelle, Vrije Universiteit Brussel
Dehydration ist ein häufiges Phänomen im Judo, das zu negativen Leistungen führen kann, wie z. B. einem Kraftverlust, einem Rückgang der anaeroben Leistung, einem reduzierten Körperflüssigkeitshaushalt, Glykogenmangel und verschlechterten psychologischen Parametern.
Daher wollen wir mehrere Judo-Kämpfe simulieren und schauen, ob sich die Leistungen während eines Wettkampftages verändern.
Wir wollen auch sehen, ob die Ergebnisse in einem dehydrierten gegenüber einem euhydrierten Zustand unterschiedlich sind.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
27
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Judoka
- mindestens 18 Jahre
- Männer und Frauen
- nur Austrocknung: Sauna, warmes Bad, Schwitzanzug
Ausschlusskriterien:
- verletzt
- krank
- nicht minderjährig (18 Jahre)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: dehydriert
Die Teilnehmer werden dehydriert (mindestens 2 % ihres Körpergewichts), bevor sie den Sterkowicz-Test durchführen.
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Die Teilnehmer werden in der Sauna dehydriert (2 % ihres Körpergewichts).
|
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KEIN_EINGRIFF: euhydratisiert
Die Teilnehmer werden vor der Durchführung des Sterkowicz-Tests normalerweise hydratisiert (= Euhydratation) (d. h.
es wird kein spezifischer Eingriff durchgeführt).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sterkowicz-Test
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
|
Sterkowicz-Test
|
Bis zu 3 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pulsschlag
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
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Die Herzfrequenz wird mit dem Polar H1 (Polar, Kempele, Finnland) bestimmt.
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Bis zu 3 Wochen
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Körpergewicht
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
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Das Körpergewicht wird mit der Waage WLT 60/120/X/L3 (All Scales Europe, Veen, Niederlande) auf 0,002 kg genau bestimmt.
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Bis zu 3 Wochen
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Borg-Bewertung der wahrgenommenen Anstrengungsskala
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
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Die Borg Rating of Perceived Exertion Scale ist eine numerische Skala (zur Bestimmung der Anstrengung), die von 6 bis 20 reicht, wobei 6 „überhaupt keine Anstrengung“ und 20 „maximale Anstrengung“ bedeutet.
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Bis zu 3 Wochen
|
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Körpertemperatur
Zeitfenster: Bis zu 3 Wochen
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Die Körpertemperatur wird mit dem digitalen Ohrthermometer Adtemp 421 (American Diagnostics Corporations, Hauppauge, New York, Vereinigte Staaten von Amerika) bestimmt.
|
Bis zu 3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Oktober 2018
Primärer Abschluss (ERWARTET)
20. Dezember 2019
Studienabschluss (ERWARTET)
30. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juli 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. September 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
19. September 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
19. September 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. September 2018
Zuletzt verifiziert
1. September 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- VrijeUniversiteitB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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