Blodplate-antisedimentasjonsfrekvens og flerplateundersøkelser hos pasienter på antiplateterapi og kontroller
20. september 2018 oppdatert av: Tihamér Molnár, University of Pecs
Blodplate-antisedimenteringsfrekvens og multiplate ex vivo-undersøkelser hos cerebrovaskulære pasienter behandlet med antiplate-terapi og sunne kontroller
For å søke etter enkle laboratoriemetoder for å velge pasienter med lav/ikke-respons på P2Y12-reseptorantagonister.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Baranya
-
Pécs, Baranya, Ungarn, 7624
- Rekruttering
- University of Pecs
-
Ta kontakt med:
- Erzsebet Ezer, MD
- Telefonnummer: +36302882415
- E-post: ezererzsebet@yahoo.com
-
Ta kontakt med:
- Lajos Bogar, MD, DSc
- Telefonnummer: +36302889503
- E-post: bogar.lajos@pte.hu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med cerebrovaskulære lidelser på blodplatehemmende behandling som en sekundær forebygging.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Avvist informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Blodplatefunksjonstest hos pasienter
Blodplatefunksjonstest hos pasienter på antiplatebehandling
|
Ex vivo blodplateaggregasjonsanalyse med Multiplate aggregometer
|
|
Blodplatefunksjonstest hos friske
Blodplatefunksjonstest hos friske personer
|
Ex vivo blodplateaggregasjonsanalyse med Multiplate aggregometer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Stor cerebrovaskulær hendelse
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tihamer Molnar, MD, PhD, University of Pecs Medical School
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2018
Primær fullføring (FORVENTES)
1. oktober 2018
Studiet fullført (FORVENTES)
1. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
20. september 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
24. september 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2018
Sist bekreftet
1. september 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PTE6735
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakers aggregometridata vil bli delt med andre forskere.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .