Thrombozyten-Antisedimentationsrate und Multiplattenuntersuchungen bei Patienten mit Thrombozytenaggregationshemmern und Kontrollen
20. September 2018 aktualisiert von: Tihamér Molnár, University of Pecs
Thrombozyten-Antisedimentationsrate und Multiplate-Ex-Vivo-Untersuchungen bei zerebrovaskulären Patienten, die mit Thrombozytenaggregationshemmern und gesunden Kontrollen behandelt wurden
Suche nach einfachen Labormethoden zur Auswahl von Patienten mit geringem/nicht-Ansprechen auf P2Y12-Rezeptor-Antagonisten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Baranya
-
Pécs, Baranya, Ungarn, 7624
- Rekrutierung
- University of Pecs
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Kontakt:
- Erzsebet Ezer, MD
- Telefonnummer: +36302882415
- E-Mail: ezererzsebet@yahoo.com
-
Kontakt:
- Lajos Bogar, MD, DSc
- Telefonnummer: +36302889503
- E-Mail: bogar.lajos@pte.hu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit zerebrovaskulären Erkrankungen unter Thrombozytenaggregationshemmern als Sekundärprävention.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Einverständniserklärung abgelehnt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Thrombozytenfunktionstest bei Patienten
Thrombozytenfunktionstest bei Patienten unter Thrombozytenaggregationshemmern
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Ex-vivo-Plättchenaggregationsanalyse durch Multiplate-Aggregometer
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Thrombozytenfunktionstest bei Gesunden
Thrombozytenfunktionstest bei gesunden Probanden
|
Ex-vivo-Plättchenaggregationsanalyse durch Multiplate-Aggregometer
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Größeres zerebrovaskuläres Ereignis
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Tihamer Molnar, MD, PhD, University of Pecs Medical School
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2018
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2018
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. September 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
20. September 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
24. September 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. September 2018
Zuletzt verifiziert
1. September 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PTE6735
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Aggregometriedaten der einzelnen Teilnehmer werden mit anderen Forschern geteilt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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