Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Investigation of the Relationship Between Pulmonary Function and Muscle Strength in Athletes With Disability

7. desember 2018 oppdatert av: Bihter Aslanyurek, Ankara Yildirim Beyazıt University
To investigate the relationship between respiratory function and core muscles strength in athletes with disabilities and compare with healthy athletes.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The determination of parameters affecting the performance of high performance athletes that are effective in performance is very important to determine the physical performance potential. The body is a kinetic chain and core muscles play an important role in this chain. The relationship between the performance ability of the athletes and the relationship between the core muscles and performance abilities and respiratory function is extremely important. Different functional classifications caused by different barriers (physical, mental or visual) in many paralympic branches affect physical training because it is directly related to the classification, performance and training adaptations of an athlete. Determining the parameters that affect the respiratory function of paralympics is very important to develop a training program with strategies that can affect the physical performance of athletes and thus to achieve the desired results in training and competitions. Therefore, the aim of this study was to investigate the relationship between respiratory muscle strength and core muscle strength in paralympic athletes (athletes with disability).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Bihter Akınoğlu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study group is Athletes with disabilities.

The control group is the same sport branches but healthy athletes without any disabilites

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Being professional athletes for at least three years.

Exclusion Criteria:

  • Having any lumbar injuries in the last three months,
  • Having systemic problems other than their disabilities(for athletes with disabilities),
  • Having any disability related to vision and hearing,
  • Acute or chronic respiratory infection,
  • Spinal cord injury level up to the innervation of the abdominal muscles (for paraplegic athletes).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Study Group
Study Group=Athletes with Disability
Muscle strength evaluation and Respiratory function Tests
Control Group
Control Group=Healthy Athletes
Muscle strength evaluation and Respiratory function Tests

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FVC (the rate of normal value by the spirometer device)
Tidsramme: 2 days
Functional vital capacity: will evaluate by the rate of normal value by the spirometer device (Pony FX Cosmed device)
2 days
FEV1 ( the rate of normal value by the spirometer device)
Tidsramme: 2 days
First second Forced Expiratory Volume:will evaluate by the rate of normal value by the spirometer device (Pony FX Cosmed device)
2 days
Muscle strength (Abdominal Flexor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Tidsramme: 2 days
Abdominal Flexor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
2 days
Muscle strength (Abdominal Exstansor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Tidsramme: 2 days
Abdominal Extensor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
2 days
Muscle strength (Abdominal right rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Tidsramme: 2 days
Abdominal right rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
2 days
Muscle strength (Abdominal left rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Tidsramme: 2 days
Abdominal left rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
2 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Tuğba Kocahan, Dr, The Ministry of Youth and Sports, Sports General Directorship, Ankara, Turkey

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2018

Først lagt ut (Faktiske)

7. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

The participants all is national team. Because we can not share the data

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere