- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03769480
Investigation of the Relationship Between Pulmonary Function and Muscle Strength in Athletes With Disability
7 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Bihter Aslanyurek, Ankara Yildirim Beyazıt University
To investigate the relationship between respiratory function and core muscles strength in athletes with disabilities and compare with healthy athletes.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The determination of parameters affecting the performance of high performance athletes that are effective in performance is very important to determine the physical performance potential.
The body is a kinetic chain and core muscles play an important role in this chain.
The relationship between the performance ability of the athletes and the relationship between the core muscles and performance abilities and respiratory function is extremely important.
Different functional classifications caused by different barriers (physical, mental or visual) in many paralympic branches affect physical training because it is directly related to the classification, performance and training adaptations of an athlete.
Determining the parameters that affect the respiratory function of paralympics is very important to develop a training program with strategies that can affect the physical performance of athletes and thus to achieve the desired results in training and competitions.
Therefore, the aim of this study was to investigate the relationship between respiratory muscle strength and core muscle strength in paralympic athletes (athletes with disability).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
25
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Bihter Akınoğlu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
The study group is Athletes with disabilities.
The control group is the same sport branches but healthy athletes without any disabilites
Opis
Inclusion Criteria:
- Being professional athletes for at least three years.
Exclusion Criteria:
- Having any lumbar injuries in the last three months,
- Having systemic problems other than their disabilities(for athletes with disabilities),
- Having any disability related to vision and hearing,
- Acute or chronic respiratory infection,
- Spinal cord injury level up to the innervation of the abdominal muscles (for paraplegic athletes).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Study Group
Study Group=Athletes with Disability
|
Muscle strength evaluation and Respiratory function Tests
|
|
Control Group
Control Group=Healthy Athletes
|
Muscle strength evaluation and Respiratory function Tests
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
FVC (the rate of normal value by the spirometer device)
Ramy czasowe: 2 days
|
Functional vital capacity: will evaluate by the rate of normal value by the spirometer device (Pony FX Cosmed device)
|
2 days
|
|
FEV1 ( the rate of normal value by the spirometer device)
Ramy czasowe: 2 days
|
First second Forced Expiratory Volume:will evaluate by the rate of normal value by the spirometer device (Pony FX Cosmed device)
|
2 days
|
|
Muscle strength (Abdominal Flexor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Ramy czasowe: 2 days
|
Abdominal Flexor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
|
2 days
|
|
Muscle strength (Abdominal Exstansor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Ramy czasowe: 2 days
|
Abdominal Extensor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
|
2 days
|
|
Muscle strength (Abdominal right rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Ramy czasowe: 2 days
|
Abdominal right rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
|
2 days
|
|
Muscle strength (Abdominal left rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Ramy czasowe: 2 days
|
Abdominal left rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
|
2 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Tuğba Kocahan, Dr, The Ministry of Youth and Sports, Sports General Directorship, Ankara, Turkey
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 grudnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 grudnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 grudnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
The participants all is national team.
Because we can not share the data
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .