- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03769480
Investigation of the Relationship Between Pulmonary Function and Muscle Strength in Athletes With Disability
7 de dezembro de 2018 atualizado por: Bihter Aslanyurek, Ankara Yildirim Beyazıt University
To investigate the relationship between respiratory function and core muscles strength in athletes with disabilities and compare with healthy athletes.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The determination of parameters affecting the performance of high performance athletes that are effective in performance is very important to determine the physical performance potential.
The body is a kinetic chain and core muscles play an important role in this chain.
The relationship between the performance ability of the athletes and the relationship between the core muscles and performance abilities and respiratory function is extremely important.
Different functional classifications caused by different barriers (physical, mental or visual) in many paralympic branches affect physical training because it is directly related to the classification, performance and training adaptations of an athlete.
Determining the parameters that affect the respiratory function of paralympics is very important to develop a training program with strategies that can affect the physical performance of athletes and thus to achieve the desired results in training and competitions.
Therefore, the aim of this study was to investigate the relationship between respiratory muscle strength and core muscle strength in paralympic athletes (athletes with disability).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Bihter Akınoğlu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 45 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The study group is Athletes with disabilities.
The control group is the same sport branches but healthy athletes without any disabilites
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being professional athletes for at least three years.
Exclusion Criteria:
- Having any lumbar injuries in the last three months,
- Having systemic problems other than their disabilities(for athletes with disabilities),
- Having any disability related to vision and hearing,
- Acute or chronic respiratory infection,
- Spinal cord injury level up to the innervation of the abdominal muscles (for paraplegic athletes).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Study Group
Study Group=Athletes with Disability
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Muscle strength evaluation and Respiratory function Tests
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Control Group
Control Group=Healthy Athletes
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Muscle strength evaluation and Respiratory function Tests
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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FVC (the rate of normal value by the spirometer device)
Prazo: 2 days
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Functional vital capacity: will evaluate by the rate of normal value by the spirometer device (Pony FX Cosmed device)
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2 days
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FEV1 ( the rate of normal value by the spirometer device)
Prazo: 2 days
|
First second Forced Expiratory Volume:will evaluate by the rate of normal value by the spirometer device (Pony FX Cosmed device)
|
2 days
|
|
Muscle strength (Abdominal Flexor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Prazo: 2 days
|
Abdominal Flexor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
|
2 days
|
|
Muscle strength (Abdominal Exstansor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Prazo: 2 days
|
Abdominal Extensor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
|
2 days
|
|
Muscle strength (Abdominal right rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Prazo: 2 days
|
Abdominal right rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
|
2 days
|
|
Muscle strength (Abdominal left rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Prazo: 2 days
|
Abdominal left rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
|
2 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Tuğba Kocahan, Dr, The Ministry of Youth and Sports, Sports General Directorship, Ankara, Turkey
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2018
Primeira postagem (Real)
7 de dezembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de dezembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de dezembro de 2018
Última verificação
1 de dezembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
The participants all is national team.
Because we can not share the data
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .