Investigation of the Relationship Between Pulmonary Function and Muscle Strength in Athletes With Disability
7 décembre 2018 mis à jour par: Bihter Aslanyurek, Ankara Yildirim Beyazıt University
To investigate the relationship between respiratory function and core muscles strength in athletes with disabilities and compare with healthy athletes.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The determination of parameters affecting the performance of high performance athletes that are effective in performance is very important to determine the physical performance potential.
The body is a kinetic chain and core muscles play an important role in this chain.
The relationship between the performance ability of the athletes and the relationship between the core muscles and performance abilities and respiratory function is extremely important.
Different functional classifications caused by different barriers (physical, mental or visual) in many paralympic branches affect physical training because it is directly related to the classification, performance and training adaptations of an athlete.
Determining the parameters that affect the respiratory function of paralympics is very important to develop a training program with strategies that can affect the physical performance of athletes and thus to achieve the desired results in training and competitions.
Therefore, the aim of this study was to investigate the relationship between respiratory muscle strength and core muscle strength in paralympic athletes (athletes with disability).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Bihter Akınoğlu
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 45 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
The study group is Athletes with disabilities.
The control group is the same sport branches but healthy athletes without any disabilites
La description
Inclusion Criteria:
- Being professional athletes for at least three years.
Exclusion Criteria:
- Having any lumbar injuries in the last three months,
- Having systemic problems other than their disabilities(for athletes with disabilities),
- Having any disability related to vision and hearing,
- Acute or chronic respiratory infection,
- Spinal cord injury level up to the innervation of the abdominal muscles (for paraplegic athletes).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Study Group
Study Group=Athletes with Disability
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Muscle strength evaluation and Respiratory function Tests
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Control Group
Control Group=Healthy Athletes
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Muscle strength evaluation and Respiratory function Tests
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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FVC (the rate of normal value by the spirometer device)
Délai: 2 days
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Functional vital capacity: will evaluate by the rate of normal value by the spirometer device (Pony FX Cosmed device)
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2 days
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FEV1 ( the rate of normal value by the spirometer device)
Délai: 2 days
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First second Forced Expiratory Volume:will evaluate by the rate of normal value by the spirometer device (Pony FX Cosmed device)
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2 days
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Muscle strength (Abdominal Flexor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Délai: 2 days
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Abdominal Flexor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
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2 days
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Muscle strength (Abdominal Exstansor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Délai: 2 days
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Abdominal Extensor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
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2 days
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Muscle strength (Abdominal right rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Délai: 2 days
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Abdominal right rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
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2 days
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Muscle strength (Abdominal left rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Délai: 2 days
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Abdominal left rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
|
2 days
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Tuğba Kocahan, Dr, The Ministry of Youth and Sports, Sports General Directorship, Ankara, Turkey
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2018
Première publication (Réel)
7 décembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 décembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2018
Dernière vérification
1 décembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
The participants all is national team.
Because we can not share the data
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .