Investigation of the Relationship Between Pulmonary Function and Muscle Strength in Athletes With Disability
7 de diciembre de 2018 actualizado por: Bihter Aslanyurek, Ankara Yildirim Beyazıt University
To investigate the relationship between respiratory function and core muscles strength in athletes with disabilities and compare with healthy athletes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The determination of parameters affecting the performance of high performance athletes that are effective in performance is very important to determine the physical performance potential.
The body is a kinetic chain and core muscles play an important role in this chain.
The relationship between the performance ability of the athletes and the relationship between the core muscles and performance abilities and respiratory function is extremely important.
Different functional classifications caused by different barriers (physical, mental or visual) in many paralympic branches affect physical training because it is directly related to the classification, performance and training adaptations of an athlete.
Determining the parameters that affect the respiratory function of paralympics is very important to develop a training program with strategies that can affect the physical performance of athletes and thus to achieve the desired results in training and competitions.
Therefore, the aim of this study was to investigate the relationship between respiratory muscle strength and core muscle strength in paralympic athletes (athletes with disability).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Bihter Akınoğlu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 45 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
The study group is Athletes with disabilities.
The control group is the same sport branches but healthy athletes without any disabilites
Descripción
Inclusion Criteria:
- Being professional athletes for at least three years.
Exclusion Criteria:
- Having any lumbar injuries in the last three months,
- Having systemic problems other than their disabilities(for athletes with disabilities),
- Having any disability related to vision and hearing,
- Acute or chronic respiratory infection,
- Spinal cord injury level up to the innervation of the abdominal muscles (for paraplegic athletes).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Study Group
Study Group=Athletes with Disability
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Muscle strength evaluation and Respiratory function Tests
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Control Group
Control Group=Healthy Athletes
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Muscle strength evaluation and Respiratory function Tests
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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FVC (the rate of normal value by the spirometer device)
Periodo de tiempo: 2 days
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Functional vital capacity: will evaluate by the rate of normal value by the spirometer device (Pony FX Cosmed device)
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2 days
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FEV1 ( the rate of normal value by the spirometer device)
Periodo de tiempo: 2 days
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First second Forced Expiratory Volume:will evaluate by the rate of normal value by the spirometer device (Pony FX Cosmed device)
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2 days
|
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Muscle strength (Abdominal Flexor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Periodo de tiempo: 2 days
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Abdominal Flexor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
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2 days
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Muscle strength (Abdominal Exstansor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Periodo de tiempo: 2 days
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Abdominal Extensor Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
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2 days
|
|
Muscle strength (Abdominal right rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Periodo de tiempo: 2 days
|
Abdominal right rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
|
2 days
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Muscle strength (Abdominal left rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device)
Periodo de tiempo: 2 days
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Abdominal left rotator Muscle Strength: will evaluate as Newtonmeter (Nm) by isokinetic device (IsoMed 2000, trunk attachment).
|
2 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Tuğba Kocahan, Dr, The Ministry of Youth and Sports, Sports General Directorship, Ankara, Turkey
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
7 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
The participants all is national team.
Because we can not share the data
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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