Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Influence of Contrast Injection Force on the Accuracy of Vessel Measurements in Cerebral Angiography

3. januar 2020 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences
The purpose of this research study is to collect data/measurements that are routinely collected in standard of care cerebral angiogram

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

Research for this study is to determine how the injection of contrast material influences vessel measurements, as these measurements guide device selection when interventions are warranted.

The data will be used to determine if there is a significant change in vessel diameter with intra-arterial injection of contrast material in cerebral angiography, how changes in force of contrast injection augments the significance of the changes in vessel geometry, and the extent of propagation downstream from the catheter tip that such changes in vessel diameter are detected and found to be significant, as these changes could potentially lead to less optimal device selection by providing an overestimation of true vessel diameter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients receiving care at WFBMC that will be undergoing a standard of care cerebral angiogram that are anticipated to have multiple images per standard view (a minimum of 2 images for an individual view required for the necessary data collection).

Patients that are anticipated to have less than 2 images for each standard view collected from their cerebral angiogram.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients receiving care at WFBMC that will be undergoing a standard of care cerebral angiogram who are anticipated to have a minimum of 2 images for an individual view required for the necessary data collection

Exclusion Criteria:

  • Patients who are anticipated to have less than 2 images for each standard view collected from their cerebral angiogram.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Standard of Care Cerebral Angiogram Group
Participants undergoing a standard of care cerebral angiogram.

Subjects will undergo the standard of care cerebral angiogram and any intervention(s) (when applicable) that were discussed with their provider, following the standard procedural protocol for the procedure at WFBMC. There are no additional interventions or changes to the planned intervention(s) that will take place by agreeing to participate in the study.

The data collected from this procedure, following the standard of care protocol, will include the following: force of injection of contrast material for each angiographic run (peak pressure associated with injection, duration of peak, and area under pressure curve), volume of contrast utilized, images from the procedure, measurements of vessel diameter at defined distances from the catheter tip utilizing the images, catheter type, any additional device(s) (when applicable) utilized during the procedure, and if spasmolytic agents are utilized (including dose and time of administration).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Peak pressure associated with injection
Tidsramme: During procedure, up to 10 minutes
The effort force of injection will be measured and recorded for each run using a standard arterial line pressure transducer setup that attaches to the guide catheter, with data acquired via Mediocollector (a program that allows for quantitative recording of data. The duration of peak pressure will be collected.
During procedure, up to 10 minutes
The duration of peak pressure
Tidsramme: During procedure, up to 10 minutes
The duration of peak pressure will be collected.
During procedure, up to 10 minutes

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vessel Diameter
Tidsramme: During the procedure, up to 10 minutes
Measurement of vessel diameter
During the procedure, up to 10 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kyle M Fargen, MD, Ph.D, Wake Forest University Health Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. juli 2018

Primær fullføring (Faktiske)

12. juli 2018

Studiet fullført (Faktiske)

12. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

14. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB00049517

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cerebral Angiogram

Kliniske studier på Standard of Care Cerebral Angiogram Group

3
Abonnere