Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assessment of Surgical Correction of Deformity in Diabetic Charcot Arthropathy of the Foot and Ankle

29. august 2019 oppdatert av: Kerolos Maged
The surgical techniques described in the literature for surgical management of diabetic charcot arthropathy of the foot and ankle include simple exostectomy, open reduction and internal fixation of neuropathic fractures, external fixation, arthrodesis, Achilles tendon lengthening. Patients are followed up at 1 year postoperative by an x-ray of the foot and ankle anteroposterior , lateral and oblique views to assess rate of union ,the correction of deformity by measuring the foot angles . The functional outcome is assessed by the AOFAS scoring system and the diabetic foot ulcer scaoeuulcer scale(18).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Diabetes mellitus affected approximately 422 million people worldwide in 2016 . Diabetic complications including diabetic peripheral neuropathy and peripheral arterial disease remain prevalent in the USA and worldwide and challenging to treat. Due to loss of protective sensation and impaired vascular supply, these can lead to serious foot complications including deformity, diabetic foot ulceration, Charcot neuroarthropathy and infection .

Charcot neuroarthropathy is a devastating orthopedic condition that afflicts patients with diabetes. It is an inflammatory condition that affects the foot and ankle with varying degrees of bone destruction and deformity. The true incidence or prevalence of this condition is not known.

However, estimates demonstrate incidence to be between 0.1 and 0.9%

. Two principal pathways for the disease have been proposed. The neurotraumatic theory suggests that the loss of neuroprotection causes repetitive microtrauma. The opposing hypothesis, the neurovascular, is that sympathetic neuropathy results in hyperaemia. This leads to increased osteoclastic activity resulting in bone resorption and fragmentation.

The active form of charcot foot arthropahy is often misdiagnosed as tenosynovitis, cellulitis, or gout. The majority of these patients endure a short period of disability that is treated by some form of immobilization for a variable period of time with minimal resultant long-term disability. The diagnosis is not often clear until resolution of the swelling when a resultant residual deformity is appreciated.

Eichenholtz classification is used to define Charcot foot clinical stages. Brodsky the classification, in the other hand, allows us to locate the lesion anatomically.

The incidence of diabetic neuroarthropathy varies among the anatomical regions of the foot and ankle according to Brodsky classification. Approximately 70% of cases affect the tarsometatarsal joint (type 1). Type-1 disease is the least likely to require surgical stabilization, although the most common type to cause plantar ulceration. Type-2 disease involves the midtarsal and subtalar joints and accounts for approximately 20% of cases. Type-3 disease affects approximately 10% of patients, and occurs mainly in the ankle. Type 2 and type 3 are the most likely to progress to instability and often require long-term bracing or surgical reconstruction.

The surgical techniques described in the literature include simple exostectomy, open reduction and internal fixation of neuropathic fractures, external fixation, arthrodesis, Achilles tendon lengthening and, eventually, amputation.The goal of Charcot neuroarthropathy treatment, both orthopedic and surgical is to obtain an ulcer free, stable plantigrade foot, without osteomyelitis and able to ambulate. Achieving these goals notably reduces the rate of amputations.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with deforming Charcot neuroarthropathy of the foot and ankle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with inactive form of Charcot arthropathy of the foot and ankle due to diabetes mellitus.

Patients received surgical management.

Exclusion Criteria:

  • Active form of Charcot arthropathy of the foot and ankle. Non deforming Charcot arthropathy of the foot and ankle. Patients with heavy infection or vascular affection that necessitate amputation.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assessment of postoperative deformity correction in at least one- year postoperative follow up1x rays.
Tidsramme: 3 years
Assessment of accuracy of correction in patients with Charcot neuroarthropathy of the foot and ankle using follow up x rays and measuring the foot and ankle angles. The normal angles are documented, so we will compare these angles with the normal ones.
3 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

31. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Deformity in Charcot foot

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere