Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Assessment of Surgical Correction of Deformity in Diabetic Charcot Arthropathy of the Foot and Ankle

29 de agosto de 2019 atualizado por: Kerolos Maged
The surgical techniques described in the literature for surgical management of diabetic charcot arthropathy of the foot and ankle include simple exostectomy, open reduction and internal fixation of neuropathic fractures, external fixation, arthrodesis, Achilles tendon lengthening. Patients are followed up at 1 year postoperative by an x-ray of the foot and ankle anteroposterior , lateral and oblique views to assess rate of union ,the correction of deformity by measuring the foot angles . The functional outcome is assessed by the AOFAS scoring system and the diabetic foot ulcer scaoeuulcer scale(18).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Diabetes mellitus affected approximately 422 million people worldwide in 2016 . Diabetic complications including diabetic peripheral neuropathy and peripheral arterial disease remain prevalent in the USA and worldwide and challenging to treat. Due to loss of protective sensation and impaired vascular supply, these can lead to serious foot complications including deformity, diabetic foot ulceration, Charcot neuroarthropathy and infection .

Charcot neuroarthropathy is a devastating orthopedic condition that afflicts patients with diabetes. It is an inflammatory condition that affects the foot and ankle with varying degrees of bone destruction and deformity. The true incidence or prevalence of this condition is not known.

However, estimates demonstrate incidence to be between 0.1 and 0.9%

. Two principal pathways for the disease have been proposed. The neurotraumatic theory suggests that the loss of neuroprotection causes repetitive microtrauma. The opposing hypothesis, the neurovascular, is that sympathetic neuropathy results in hyperaemia. This leads to increased osteoclastic activity resulting in bone resorption and fragmentation.

The active form of charcot foot arthropahy is often misdiagnosed as tenosynovitis, cellulitis, or gout. The majority of these patients endure a short period of disability that is treated by some form of immobilization for a variable period of time with minimal resultant long-term disability. The diagnosis is not often clear until resolution of the swelling when a resultant residual deformity is appreciated.

Eichenholtz classification is used to define Charcot foot clinical stages. Brodsky the classification, in the other hand, allows us to locate the lesion anatomically.

The incidence of diabetic neuroarthropathy varies among the anatomical regions of the foot and ankle according to Brodsky classification. Approximately 70% of cases affect the tarsometatarsal joint (type 1). Type-1 disease is the least likely to require surgical stabilization, although the most common type to cause plantar ulceration. Type-2 disease involves the midtarsal and subtalar joints and accounts for approximately 20% of cases. Type-3 disease affects approximately 10% of patients, and occurs mainly in the ankle. Type 2 and type 3 are the most likely to progress to instability and often require long-term bracing or surgical reconstruction.

The surgical techniques described in the literature include simple exostectomy, open reduction and internal fixation of neuropathic fractures, external fixation, arthrodesis, Achilles tendon lengthening and, eventually, amputation.The goal of Charcot neuroarthropathy treatment, both orthopedic and surgical is to obtain an ulcer free, stable plantigrade foot, without osteomyelitis and able to ambulate. Achieving these goals notably reduces the rate of amputations.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients with deforming Charcot neuroarthropathy of the foot and ankle

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with inactive form of Charcot arthropathy of the foot and ankle due to diabetes mellitus.

Patients received surgical management.

Exclusion Criteria:

  • Active form of Charcot arthropathy of the foot and ankle. Non deforming Charcot arthropathy of the foot and ankle. Patients with heavy infection or vascular affection that necessitate amputation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Assessment of postoperative deformity correction in at least one- year postoperative follow up1x rays.
Prazo: 3 years
Assessment of accuracy of correction in patients with Charcot neuroarthropathy of the foot and ankle using follow up x rays and measuring the foot and ankle angles. The normal angles are documented, so we will compare these angles with the normal ones.
3 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

31 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Deformity in Charcot foot

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever