Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of Harmonicity in Running Gait by the Use of Innovative Techniques of Video Analysis

23. februar 2021 oppdatert av: Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Evaluation of Harmonicity in Running Gait by the Use of Innovative Techniques of Video Analysis: Effects on Metabolic Consumption and Running Injuries Risk

This study aims to demonstrate the use of a digital video analysis method to evaluate harmonicity of running gait, through an holistic approach.

Furthermore, it explores the association of running gait harmonicity with running velocity and level of training and with running injuries risk .

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Aetiology of running related injuries is reported to be multifactorial but still not fully understood. Factors that impede the understanding of the mechanisms and aetiology of injury are the traditional segmental approach to the analysis of running gait and the lack of prospective studies.

A more holistic approach to analysis of movement could permit a more in depth comprehension of the injured state, trough a changing of point of view. This holistic approach is based on the harmonic nature of running gait.

Despite the everyday use of the term "harmonicity" within sporting domains, methods to measure running gait harmonicity is a theme still vaguely explored.

Traditional methods evaluate the movement quality of the whole body based on the motion analysis of specific segments, that are supposed to sufficiently represent the entire body. The search for a method to analyse harmonicity of cyclic movements with a real holistic approach, is therefore still open.

With these aims, an innovative video analysis method has been proposed, based on the measure of the frequency variation of the pixel brightness in the digital video of a cyclic movement.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

112

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tuscany
      • Florence, Tuscany, Italia, 50100
        • IRCCS Don Carlo Gnocchi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

recreational runners

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • at least one year of running practice
  • minimum two day of running/week
  • minimum 20 km running/week
  • seasonal best on half marathon comprised between 1h20' and 2h00'
  • experienced in treadmill running practice
  • sport medical certificate

Exclusion Criteria:

  • have suffered in the last three months of musculoskeletal disease
  • regular practice of sport activities different from running
  • acute or chronic osteoarticular diseases or, in general, other pathology limiting physical activities
  • use of drugs altering physical activity performance (hypnotic, psychoactive, non-steroidal anti-inflammatory drugs e.g.).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
recreational runners
Recreational runners (minimum of 2 running session and 20km of total mileage per week), with seasonal best on half-marathon comprised between 1h20' and 2h00'. Age > 18 and < 60 years. Free from musculoskeletal injuries from at least three months.

Maximal incremental running test with measures of metabolic, spatio-temporal parameters and video recording with camera in the frontal plane.

video recording of frontal view, metabolic and spatio-temporal measures of three (self-selected speed, + and - 20 percentage of self-selected speed) 6 minutes running test monthly (12 months) follow-up questionnaire

Running analysis of three six minutes running test (self-selected speed, + and - 20% of the self-selected speed) by video recording with camera in the frontal plane, and acquisition of the metabolic and spatio-temporal parameters
Monthly follow-up questionnaire (12 months) about training habits and injuries

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Correlation between running related injuries (RRI) and running gait harmonicity
Tidsramme: 1year

Verify if RRI risk is correlated with measures of harmonicity derived from Graal software (registered during three six minutes running test at low, self-selected, high speed):

• Number of pixel of the nine principal frequencies RRI are registered by follow-up questionnaires each month .

1year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Correlation between running gait harmonicity and spatio-temporal running parameters
Tidsramme: 1 year
The association of running gait harmonicity measures with contact time, flight time, stride length and cadence will be evaluated at each running velocity.
1 year
Correlation between running gait harmonicity and metabolic parameters
Tidsramme: 1 year
The association of running gait harmonicity measures with VO2max, ventilation, respiratory exchange ratio and hearth rate.
1 year
Correlation between running related injuries (RRI) and running gait harmonicity
Tidsramme: 1 year
Verify if RRI risk is correlated with measures of harmonicity derived from Graal software (registered during three six minutes running test at low, self-selected, high speed): Signal/noise ratio (ratio between values of the principal frequencies and noise)
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guido Pasquini, Bs, IRCCS Fondazione Don Carlo Gnocchi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. november 2018

Primær fullføring (Faktiske)

3. oktober 2019

Studiet fullført (Faktiske)

3. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

25. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • harmrun fdg

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere