Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of Harmonicity in Running Gait by the Use of Innovative Techniques of Video Analysis

23 февраля 2021 г. обновлено: Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Evaluation of Harmonicity in Running Gait by the Use of Innovative Techniques of Video Analysis: Effects on Metabolic Consumption and Running Injuries Risk

This study aims to demonstrate the use of a digital video analysis method to evaluate harmonicity of running gait, through an holistic approach.

Furthermore, it explores the association of running gait harmonicity with running velocity and level of training and with running injuries risk .

Обзор исследования

Подробное описание

Aetiology of running related injuries is reported to be multifactorial but still not fully understood. Factors that impede the understanding of the mechanisms and aetiology of injury are the traditional segmental approach to the analysis of running gait and the lack of prospective studies.

A more holistic approach to analysis of movement could permit a more in depth comprehension of the injured state, trough a changing of point of view. This holistic approach is based on the harmonic nature of running gait.

Despite the everyday use of the term "harmonicity" within sporting domains, methods to measure running gait harmonicity is a theme still vaguely explored.

Traditional methods evaluate the movement quality of the whole body based on the motion analysis of specific segments, that are supposed to sufficiently represent the entire body. The search for a method to analyse harmonicity of cyclic movements with a real holistic approach, is therefore still open.

With these aims, an innovative video analysis method has been proposed, based on the measure of the frequency variation of the pixel brightness in the digital video of a cyclic movement.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

112

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tuscany
      • Florence, Tuscany, Италия, 50100
        • IRCCS Don Carlo Gnocchi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

recreational runners

Описание

Inclusion Criteria:

  • at least one year of running practice
  • minimum two day of running/week
  • minimum 20 km running/week
  • seasonal best on half marathon comprised between 1h20' and 2h00'
  • experienced in treadmill running practice
  • sport medical certificate

Exclusion Criteria:

  • have suffered in the last three months of musculoskeletal disease
  • regular practice of sport activities different from running
  • acute or chronic osteoarticular diseases or, in general, other pathology limiting physical activities
  • use of drugs altering physical activity performance (hypnotic, psychoactive, non-steroidal anti-inflammatory drugs e.g.).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
recreational runners
Recreational runners (minimum of 2 running session and 20km of total mileage per week), with seasonal best on half-marathon comprised between 1h20' and 2h00'. Age > 18 and < 60 years. Free from musculoskeletal injuries from at least three months.

Maximal incremental running test with measures of metabolic, spatio-temporal parameters and video recording with camera in the frontal plane.

video recording of frontal view, metabolic and spatio-temporal measures of three (self-selected speed, + and - 20 percentage of self-selected speed) 6 minutes running test monthly (12 months) follow-up questionnaire

Running analysis of three six minutes running test (self-selected speed, + and - 20% of the self-selected speed) by video recording with camera in the frontal plane, and acquisition of the metabolic and spatio-temporal parameters
Monthly follow-up questionnaire (12 months) about training habits and injuries

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Correlation between running related injuries (RRI) and running gait harmonicity
Временное ограничение: 1year

Verify if RRI risk is correlated with measures of harmonicity derived from Graal software (registered during three six minutes running test at low, self-selected, high speed):

• Number of pixel of the nine principal frequencies RRI are registered by follow-up questionnaires each month .

1year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Correlation between running gait harmonicity and spatio-temporal running parameters
Временное ограничение: 1 year
The association of running gait harmonicity measures with contact time, flight time, stride length and cadence will be evaluated at each running velocity.
1 year
Correlation between running gait harmonicity and metabolic parameters
Временное ограничение: 1 year
The association of running gait harmonicity measures with VO2max, ventilation, respiratory exchange ratio and hearth rate.
1 year
Correlation between running related injuries (RRI) and running gait harmonicity
Временное ограничение: 1 year
Verify if RRI risk is correlated with measures of harmonicity derived from Graal software (registered during three six minutes running test at low, self-selected, high speed): Signal/noise ratio (ratio between values of the principal frequencies and noise)
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Guido Pasquini, Bs, IRCCS Fondazione Don Carlo Gnocchi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • harmrun fdg

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться