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Evaluation of Harmonicity in Running Gait by the Use of Innovative Techniques of Video Analysis

23 de fevereiro de 2021 atualizado por: Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Evaluation of Harmonicity in Running Gait by the Use of Innovative Techniques of Video Analysis: Effects on Metabolic Consumption and Running Injuries Risk

This study aims to demonstrate the use of a digital video analysis method to evaluate harmonicity of running gait, through an holistic approach.

Furthermore, it explores the association of running gait harmonicity with running velocity and level of training and with running injuries risk .

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Aetiology of running related injuries is reported to be multifactorial but still not fully understood. Factors that impede the understanding of the mechanisms and aetiology of injury are the traditional segmental approach to the analysis of running gait and the lack of prospective studies.

A more holistic approach to analysis of movement could permit a more in depth comprehension of the injured state, trough a changing of point of view. This holistic approach is based on the harmonic nature of running gait.

Despite the everyday use of the term "harmonicity" within sporting domains, methods to measure running gait harmonicity is a theme still vaguely explored.

Traditional methods evaluate the movement quality of the whole body based on the motion analysis of specific segments, that are supposed to sufficiently represent the entire body. The search for a method to analyse harmonicity of cyclic movements with a real holistic approach, is therefore still open.

With these aims, an innovative video analysis method has been proposed, based on the measure of the frequency variation of the pixel brightness in the digital video of a cyclic movement.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

112

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tuscany
      • Florence, Tuscany, Itália, 50100
        • IRCCS Don Carlo Gnocchi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

recreational runners

Descrição

Inclusion Criteria:

  • at least one year of running practice
  • minimum two day of running/week
  • minimum 20 km running/week
  • seasonal best on half marathon comprised between 1h20' and 2h00'
  • experienced in treadmill running practice
  • sport medical certificate

Exclusion Criteria:

  • have suffered in the last three months of musculoskeletal disease
  • regular practice of sport activities different from running
  • acute or chronic osteoarticular diseases or, in general, other pathology limiting physical activities
  • use of drugs altering physical activity performance (hypnotic, psychoactive, non-steroidal anti-inflammatory drugs e.g.).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
recreational runners
Recreational runners (minimum of 2 running session and 20km of total mileage per week), with seasonal best on half-marathon comprised between 1h20' and 2h00'. Age > 18 and < 60 years. Free from musculoskeletal injuries from at least three months.

Maximal incremental running test with measures of metabolic, spatio-temporal parameters and video recording with camera in the frontal plane.

video recording of frontal view, metabolic and spatio-temporal measures of three (self-selected speed, + and - 20 percentage of self-selected speed) 6 minutes running test monthly (12 months) follow-up questionnaire

Running analysis of three six minutes running test (self-selected speed, + and - 20% of the self-selected speed) by video recording with camera in the frontal plane, and acquisition of the metabolic and spatio-temporal parameters
Monthly follow-up questionnaire (12 months) about training habits and injuries

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlation between running related injuries (RRI) and running gait harmonicity
Prazo: 1year

Verify if RRI risk is correlated with measures of harmonicity derived from Graal software (registered during three six minutes running test at low, self-selected, high speed):

• Number of pixel of the nine principal frequencies RRI are registered by follow-up questionnaires each month .

1year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlation between running gait harmonicity and spatio-temporal running parameters
Prazo: 1 year
The association of running gait harmonicity measures with contact time, flight time, stride length and cadence will be evaluated at each running velocity.
1 year
Correlation between running gait harmonicity and metabolic parameters
Prazo: 1 year
The association of running gait harmonicity measures with VO2max, ventilation, respiratory exchange ratio and hearth rate.
1 year
Correlation between running related injuries (RRI) and running gait harmonicity
Prazo: 1 year
Verify if RRI risk is correlated with measures of harmonicity derived from Graal software (registered during three six minutes running test at low, self-selected, high speed): Signal/noise ratio (ratio between values of the principal frequencies and noise)
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Guido Pasquini, Bs, Irccs Fondazione Don Carlo Gnocchi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

3 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

3 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • harmrun fdg

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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