Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of Harmonicity in Running Gait by the Use of Innovative Techniques of Video Analysis

23 februari 2021 uppdaterad av: Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Evaluation of Harmonicity in Running Gait by the Use of Innovative Techniques of Video Analysis: Effects on Metabolic Consumption and Running Injuries Risk

This study aims to demonstrate the use of a digital video analysis method to evaluate harmonicity of running gait, through an holistic approach.

Furthermore, it explores the association of running gait harmonicity with running velocity and level of training and with running injuries risk .

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Aetiology of running related injuries is reported to be multifactorial but still not fully understood. Factors that impede the understanding of the mechanisms and aetiology of injury are the traditional segmental approach to the analysis of running gait and the lack of prospective studies.

A more holistic approach to analysis of movement could permit a more in depth comprehension of the injured state, trough a changing of point of view. This holistic approach is based on the harmonic nature of running gait.

Despite the everyday use of the term "harmonicity" within sporting domains, methods to measure running gait harmonicity is a theme still vaguely explored.

Traditional methods evaluate the movement quality of the whole body based on the motion analysis of specific segments, that are supposed to sufficiently represent the entire body. The search for a method to analyse harmonicity of cyclic movements with a real holistic approach, is therefore still open.

With these aims, an innovative video analysis method has been proposed, based on the measure of the frequency variation of the pixel brightness in the digital video of a cyclic movement.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

112

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tuscany
      • Florence, Tuscany, Italien, 50100
        • IRCCS Don Carlo Gnocchi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

recreational runners

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • at least one year of running practice
  • minimum two day of running/week
  • minimum 20 km running/week
  • seasonal best on half marathon comprised between 1h20' and 2h00'
  • experienced in treadmill running practice
  • sport medical certificate

Exclusion Criteria:

  • have suffered in the last three months of musculoskeletal disease
  • regular practice of sport activities different from running
  • acute or chronic osteoarticular diseases or, in general, other pathology limiting physical activities
  • use of drugs altering physical activity performance (hypnotic, psychoactive, non-steroidal anti-inflammatory drugs e.g.).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
recreational runners
Recreational runners (minimum of 2 running session and 20km of total mileage per week), with seasonal best on half-marathon comprised between 1h20' and 2h00'. Age > 18 and < 60 years. Free from musculoskeletal injuries from at least three months.

Maximal incremental running test with measures of metabolic, spatio-temporal parameters and video recording with camera in the frontal plane.

video recording of frontal view, metabolic and spatio-temporal measures of three (self-selected speed, + and - 20 percentage of self-selected speed) 6 minutes running test monthly (12 months) follow-up questionnaire

Running analysis of three six minutes running test (self-selected speed, + and - 20% of the self-selected speed) by video recording with camera in the frontal plane, and acquisition of the metabolic and spatio-temporal parameters
Monthly follow-up questionnaire (12 months) about training habits and injuries

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Correlation between running related injuries (RRI) and running gait harmonicity
Tidsram: 1year

Verify if RRI risk is correlated with measures of harmonicity derived from Graal software (registered during three six minutes running test at low, self-selected, high speed):

• Number of pixel of the nine principal frequencies RRI are registered by follow-up questionnaires each month .

1year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Correlation between running gait harmonicity and spatio-temporal running parameters
Tidsram: 1 year
The association of running gait harmonicity measures with contact time, flight time, stride length and cadence will be evaluated at each running velocity.
1 year
Correlation between running gait harmonicity and metabolic parameters
Tidsram: 1 year
The association of running gait harmonicity measures with VO2max, ventilation, respiratory exchange ratio and hearth rate.
1 year
Correlation between running related injuries (RRI) and running gait harmonicity
Tidsram: 1 year
Verify if RRI risk is correlated with measures of harmonicity derived from Graal software (registered during three six minutes running test at low, self-selected, high speed): Signal/noise ratio (ratio between values of the principal frequencies and noise)
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Guido Pasquini, Bs, IRCCS Fondazione Don Carlo Gnocchi

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

3 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

3 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 september 2019

Första postat (Faktisk)

25 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2021

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • harmrun fdg

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera