Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluation of Harmonicity in Running Gait by the Use of Innovative Techniques of Video Analysis

23 februari 2021 bijgewerkt door: Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Evaluation of Harmonicity in Running Gait by the Use of Innovative Techniques of Video Analysis: Effects on Metabolic Consumption and Running Injuries Risk

This study aims to demonstrate the use of a digital video analysis method to evaluate harmonicity of running gait, through an holistic approach.

Furthermore, it explores the association of running gait harmonicity with running velocity and level of training and with running injuries risk .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Aetiology of running related injuries is reported to be multifactorial but still not fully understood. Factors that impede the understanding of the mechanisms and aetiology of injury are the traditional segmental approach to the analysis of running gait and the lack of prospective studies.

A more holistic approach to analysis of movement could permit a more in depth comprehension of the injured state, trough a changing of point of view. This holistic approach is based on the harmonic nature of running gait.

Despite the everyday use of the term "harmonicity" within sporting domains, methods to measure running gait harmonicity is a theme still vaguely explored.

Traditional methods evaluate the movement quality of the whole body based on the motion analysis of specific segments, that are supposed to sufficiently represent the entire body. The search for a method to analyse harmonicity of cyclic movements with a real holistic approach, is therefore still open.

With these aims, an innovative video analysis method has been proposed, based on the measure of the frequency variation of the pixel brightness in the digital video of a cyclic movement.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

112

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
    • Tuscany
      • Florence, Tuscany, Italië, 50100
        • IRCCS Don Carlo Gnocchi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

recreational runners

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • at least one year of running practice
  • minimum two day of running/week
  • minimum 20 km running/week
  • seasonal best on half marathon comprised between 1h20' and 2h00'
  • experienced in treadmill running practice
  • sport medical certificate

Exclusion Criteria:

  • have suffered in the last three months of musculoskeletal disease
  • regular practice of sport activities different from running
  • acute or chronic osteoarticular diseases or, in general, other pathology limiting physical activities
  • use of drugs altering physical activity performance (hypnotic, psychoactive, non-steroidal anti-inflammatory drugs e.g.).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
recreational runners
Recreational runners (minimum of 2 running session and 20km of total mileage per week), with seasonal best on half-marathon comprised between 1h20' and 2h00'. Age > 18 and < 60 years. Free from musculoskeletal injuries from at least three months.
Diagnostische toets: Maximal incremental running test

Maximal incremental running test with measures of metabolic, spatio-temporal parameters and video recording with camera in the frontal plane.

video recording of frontal view, metabolic and spatio-temporal measures of three (self-selected speed, + and - 20 percentage of self-selected speed) 6 minutes running test monthly (12 months) follow-up questionnaire

Diagnostische toets: Metabolic and movement analysis of running
Running analysis of three six minutes running test (self-selected speed, + and - 20% of the self-selected speed) by video recording with camera in the frontal plane, and acquisition of the metabolic and spatio-temporal parameters
Ander: Questionnaires
Monthly follow-up questionnaire (12 months) about training habits and injuries

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlation between running related injuries (RRI) and running gait harmonicity
Tijdsspanne: 1year

Verify if RRI risk is correlated with measures of harmonicity derived from Graal software (registered during three six minutes running test at low, self-selected, high speed):

• Number of pixel of the nine principal frequencies RRI are registered by follow-up questionnaires each month .
1year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlation between running gait harmonicity and spatio-temporal running parameters
Tijdsspanne: 1 year
The association of running gait harmonicity measures with contact time, flight time, stride length and cadence will be evaluated at each running velocity.
1 year
Correlation between running gait harmonicity and metabolic parameters
Tijdsspanne: 1 year
The association of running gait harmonicity measures with VO2max, ventilation, respiratory exchange ratio and hearth rate.
1 year
Correlation between running related injuries (RRI) and running gait harmonicity
Tijdsspanne: 1 year
Verify if RRI risk is correlated with measures of harmonicity derived from Graal software (registered during three six minutes running test at low, self-selected, high speed): Signal/noise ratio (ratio between values of the principal frequencies and noise)
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Medewerkers

Universita di Verona
Microgate Srl

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Guido Pasquini, Bs, IRCCS Fondazione Don Carlo Gnocchi

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 november 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • harmrun fdg

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren