Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Mechanism of Sox4 Transcription in Regulation of Angiogenesis in Hepatocellular Carcinoma (SOX4 in HCC)

3. mars 2020 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital

SOX4 Activates CXCL12 in Hepatocellular Carcinoma Cells to Modulate Endothelial Cell Migration and Angiogenesis in Vivo

Two hundred HCC patients with partial hepatectomy were enrolled as a cohort for observational study. The inclusion criterion was intended curative hepatectomy for HCC patients by image analysis, and the exclusion criteria were unresectable disease, synchronous cancers, recurrent cancers, or distant metastasis. The study endpoint was 30 March 2019, and tumor staging was based on the 8th edition of the American Joint Committee on Cancer (AJCC) TNM staging system for HCC

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

To determine the role of SOX4 in tumor progression in patients with HCC, we examined SOX4 expression through immunohistochemistry (IHC) staining of 200 formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) HCC specimens . The SOX4 high group of patients was associated with positive etiology of hepatitis B virus (P = 0.044), tumor size >5 cm (P = 0.014), thrombus formation (P = 0.012), higher microvessel density (MVD) (P = 0.012) in tumor lesions, and distant metastasis (P <0.001).

Cox regression analysis showed that patients with elderly age (P <0.001), higher ⍺-fetal protein (AFP) (P = 0.045), presence of cirrhosis (P = 0.008), and SOX4 high in tumor specimen (P = 0.042) were independent risk factors . The SOX4 high group performed significantly worse regarding overall survival (OS) (P = 0.043) and disease-free survival (DFS) (P = 0.019) based on the Kaplan-Meier analysis.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

subjects with pathologic diagnosis of hepatocellular carcinoma

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

subjects with pathologic diagnosis of hepatocellular carcinoma and curative partial hepatectomies -

Exclusion Criteria:

history of different malignant disease, subject cannot be treated with curative surgery -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
SOX4 high
Nuclear expression of SOX4 over 90% in tumor specimen was defined as SOX4 high group
Annen: microvessel density
the vessel numbers in high power field with Anti-CD31 staining in tumor specimen
SOX4 low
Nuclear expression of SOX4 less than 90% in tumor specimen was defined as SOX4 low group
Annen: microvessel density
the vessel numbers in high power field with Anti-CD31 staining in tumor specimen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Disease free survival (DFS)
Tidsramme: a month
The length of time from curative hepatectomies and recurrence or mortality
a month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overall survival
Tidsramme: a month
The length of time from curative hepatectomies and still alive
a month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Samarbeidspartnere

Ministry of Science and Technology, Taiwan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 106-2314-B-182A-113 (Annet stipend/finansieringsnummer: MOST)
  • 103-2314-B-182A-082-MY1-3 (Annet stipend/finansieringsnummer: MOST)
  • CMRPD1G0611 (Annet stipend/finansieringsnummer: Chang Gung medical foundation)
  • CMRPD1H0661 (Annet stipend/finansieringsnummer: Chang Gung medical foundation)
  • CMRPG1J0061 (Annet stipend/finansieringsnummer: Chang Gung medical foundation)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere