- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04307745
Primære forebyggingsvaner for skulderen: Undersøkelse av idrettsmannens følge
Formål: Å gi en oppdatering om implementeringen av forebygging blant overhead-idrettsutøvere av deres følge.
Materiell og metode: Denne studien vil bli utført ved hjelp av et spørreskjema. Målgruppen bestod av leger, trenere, fysisk trener og fysioterapeut.
Spørreskjemaet vil bli validert av eksperter i hver kategori og publisert på en nettbasert spørreundersøkelse
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- CHU de Liege
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Yrker: fysioterapeut, lege, trener eller fysisk trener
Ekskluderingskriterier:
- Andre yrker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Annen
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fysioterapeut
|
Den primære forebyggingen som de 4 gruppene satte på plass for idrettsutøvere i øvre limp
|
|
Doktor
|
Den primære forebyggingen som de 4 gruppene satte på plass for idrettsutøvere i øvre limp
|
|
Fysisk trener
|
Den primære forebyggingen som de 4 gruppene satte på plass for idrettsutøvere i øvre limp
|
|
Trener
|
Den primære forebyggingen som de 4 gruppene satte på plass for idrettsutøvere i øvre limp
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Primær forebygging av skulderen
Tidsramme: Spørreskjemaet varer i maks 15 minutter
|
Spørreskjemaet varer i maks 15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amandine Gofflot, ULiège
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1604
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .