Primaire preventiegewoonten voor de schouder: overzicht van de omgeving van de sportman
2 februari 2021 bijgewerkt door: Gofflot Amandine, University of Liege
Doel: Een update geven over de implementatie van preventie bij bovenhandse atleten door hun entourage.
Materiaal en methode: Dit onderzoek zal worden uitgevoerd door middel van een vragenlijst. De doelgroep bestond uit artsen, trainers, fysiotherapeut en fysiotherapeut.
De vragenlijst wordt gevalideerd door experts in elke categorie en gepubliceerd op een online enquêtewebsite
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
213
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Liège, België, 4000
- CHU de Liege
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De bevolking zal fysiotherapeut, arts, trainer en fysieke trainer zijn die één aanspreekpunt zijn met atleten (atleten van de bovenste ledematen).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beroepen: fysiotherapeut, arts, trainer of fysiotherapeut
Uitsluitingscriteria:
- Andere beroepen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Fysiotherapeut
|
De primaire preventie die de 4 groepen hebben ingevoerd voor atleten met een bovenhandse slappe beweging
|
|
Dokter
|
De primaire preventie die de 4 groepen hebben ingevoerd voor atleten met een bovenhandse slappe beweging
|
|
Fysieke trainer
|
De primaire preventie die de 4 groepen hebben ingevoerd voor atleten met een bovenhandse slappe beweging
|
|
Trainer
|
De primaire preventie die de 4 groepen hebben ingevoerd voor atleten met een bovenhandse slappe beweging
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Primaire preventie van de schouder
Tijdsspanne: De vragenlijst duurt maximaal 15 minuten
|
De vragenlijst duurt maximaal 15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amandine Gofflot, ULiège
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 maart 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1604
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .