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Primärpräventionsgewohnheiten für die Schulter: Befragung des Umfelds des Sportlers

2. Februar 2021 aktualisiert von: Gofflot Amandine, University of Liege

Zweck: Bereitstellung eines aktuellen Stands der Umsetzung der Prävention bei Overhead-Athleten durch ihr Umfeld.

Material und Methode: Diese Studie wird mittels eines Fragebogens durchgeführt. Die Zielgruppe bestand aus Ärzten, Trainern, Fitnesstrainern und Physiotherapeuten.

Der Fragebogen wird von Experten in jeder Kategorie validiert und auf einer Online-Umfrage-Website veröffentlicht

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

213

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • CHU de Liège

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Bevölkerung besteht aus Physiotherapeuten, Ärzten, Trainern und körperlichen Trainern, die einen Kontakt zu Sportlern (Athleten der oberen Extremitäten) haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Berufe: Physiotherapeut, Arzt, Trainer oder Physiotrainer

Ausschlusskriterien:

  • Andere Berufe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Physiotherapeut
Sonstiges: Primärprävention
Die Primärprävention, die die 4 Gruppen für die oberen hinkenden Athleten eingeführt haben
Arzt
Sonstiges: Primärprävention
Die Primärprävention, die die 4 Gruppen für die oberen hinkenden Athleten eingeführt haben
Körpertrainer
Sonstiges: Primärprävention
Die Primärprävention, die die 4 Gruppen für die oberen hinkenden Athleten eingeführt haben
Trainer
Sonstiges: Primärprävention
Die Primärprävention, die die 4 Gruppen für die oberen hinkenden Athleten eingeführt haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Primärprävention der Schulter
Zeitfenster: Der Fragebogen dauert maximal 15 Minuten
Der Fragebogen dauert maximal 15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Ermittler

  • Hauptermittler: Amandine Gofflot, ULiège

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1604

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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