- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04307745
Habitudes de prévention primaires pour l'épaule : enquête auprès de l'entourage du sportif
Objectif : Faire le point sur la mise en place de la prévention chez les sportifs aériens par leur entourage.
Matériel et méthode : Cette étude sera menée par le biais d'un questionnaire. La population cible était composée de médecins, entraîneurs, préparateur physique et kinésithérapeute.
Le questionnaire sera validé par des experts de chaque catégorie et publié sur un site d'enquête en ligne
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Liège, Belgique, 4000
- CHU de Liège
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Professions : kinésithérapeute, médecin, entraîneur ou préparateur physique
Critère d'exclusion:
- Autres métiers
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Physiothérapeute
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La prévention primaire que les 4 groupes mettent en place pour les sportifs boiteux supérieurs
|
Docteur
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La prévention primaire que les 4 groupes mettent en place pour les sportifs boiteux supérieurs
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Préparateur physique
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La prévention primaire que les 4 groupes mettent en place pour les sportifs boiteux supérieurs
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Entraîneur
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La prévention primaire que les 4 groupes mettent en place pour les sportifs boiteux supérieurs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Prévention primaire de l'épaule
Délai: Le questionnaire durera 15 minutes maximum
|
Le questionnaire durera 15 minutes maximum
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amandine Gofflot, ULiège
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1604
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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