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Habitudes de prévention primaires pour l'épaule : enquête auprès de l'entourage du sportif

2 février 2021 mis à jour par: Gofflot Amandine, University of Liege

Objectif : Faire le point sur la mise en place de la prévention chez les sportifs aériens par leur entourage.

Matériel et méthode : Cette étude sera menée par le biais d'un questionnaire. La population cible était composée de médecins, entraîneurs, préparateur physique et kinésithérapeute.

Le questionnaire sera validé par des experts de chaque catégorie et publié sur un site d'enquête en ligne

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

213

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Liège, Belgique, 4000
        • CHU de Liège

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population sera kinésithérapeute, médecin, entraîneur et préparateur physique qui sont un contact avec les sportifs (athlètes du membre supérieur).

La description

Critère d'intégration:

  • Professions : kinésithérapeute, médecin, entraîneur ou préparateur physique

Critère d'exclusion:

  • Autres métiers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Physiothérapeute
La prévention primaire que les 4 groupes mettent en place pour les sportifs boiteux supérieurs
Docteur
La prévention primaire que les 4 groupes mettent en place pour les sportifs boiteux supérieurs
Préparateur physique
La prévention primaire que les 4 groupes mettent en place pour les sportifs boiteux supérieurs
Entraîneur
La prévention primaire que les 4 groupes mettent en place pour les sportifs boiteux supérieurs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prévention primaire de l'épaule
Délai: Le questionnaire durera 15 minutes maximum
Le questionnaire durera 15 minutes maximum

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amandine Gofflot, ULiège

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2020

Première publication (Réel)

13 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2021

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1604

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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