- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04307745
Hábitos de prevenção primária para o ombro: Pesquisa da comitiva do esportista
Objetivo: Fornecer uma atualização sobre a implementação da prevenção entre atletas de sobrecarga por sua comitiva.
Material e método: Este estudo será realizado por meio de um questionário. A população-alvo foi composta por médicos, treinadores, preparador físico e fisioterapeuta.
O questionário será validado por especialistas em cada categoria e publicado em um site de pesquisa online
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Liège, Bélgica, 4000
- CHU de Liège
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissões: fisioterapeuta, médico, treinador ou preparador físico
Critério de exclusão:
- outras profissões
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Fisioterapeuta
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A prevenção primária que os 4 grupos colocam em prática para os atletas que mancam
|
Doutor
|
A prevenção primária que os 4 grupos colocam em prática para os atletas que mancam
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Preparador físico
|
A prevenção primária que os 4 grupos colocam em prática para os atletas que mancam
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Treinador
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A prevenção primária que os 4 grupos colocam em prática para os atletas que mancam
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Prevenção primária do ombro
Prazo: O questionário terá duração máxima de 15 minutos
|
O questionário terá duração máxima de 15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amandine Gofflot, ULiège
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1604
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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