- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04356768
Histological Analysis of Sacrococcygeal Pilonidal Sinus Specimens
20. april 2020 oppdatert av: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Routine Histological Analysis of Sacrococcygeal Pilonidal Sinus Specimens, Retrospective Analysis of 1971 Resections.
Minimally invasive techniques have been widely used routinely and reliably in the treatment of pilonidal sinus.
In some of these methods, the cavity of sinus remains in the patient; this condition caused us to question the necessity of pathological examination.
Except for prolonged duration of disease, elderly age, macroscopic suspicion, and recurrence; We think that routine pathological examination of the pilonidal sinus is unnecessary.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Pilonidal sinus is a benign disease.
In the histopathological examination of pilonidal sinus specimens, malignancy can be detected rarely.
Minimally invasive techniques have been widely used routinely and reliably in the treatment of pilonidal sinus.
In some of these methods, the cavity of sinus remains in the patient; this condition caused us to question the necessity of pathological examination.
The investigators aimed to discuss the pathological findings of patients who were operated for pilonidal sinus in our clinic in light of the literature.
The fact that the rate of malignancy in the literature does not show parallelism with minimally invasive procedures that pathology samples are not taken and whose applications are increasing supports this prediction.
Except for prolonged duration of disease, elderly age, macroscopic suspicion, and recurrence; the investigators think that routine pathological examination of the pilonidal sinus is unnecessary.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1971
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gaziantep, Tyrkia
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients who were operated on for pilonidal sinus between January 2016 and March 2020 at our hospital.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- sacrococcygeal pilonidal sinus
Exclusion Criteria:
- non-sacrococcygeal pilonidal sinus
- minimally invasive treatment without histopathological examination
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidental cancer
Tidsramme: 2 or 3 week
|
Routine Histological Analysis of Sacrococcygeal Pilonidal Sinus Specimens
|
2 or 3 week
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2020
Studiet fullført (Faktiske)
17. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
22. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 17042020
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .