Histological Analysis of Sacrococcygeal Pilonidal Sinus Specimens
20 aprile 2020 aggiornato da: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Routine Histological Analysis of Sacrococcygeal Pilonidal Sinus Specimens, Retrospective Analysis of 1971 Resections.
Minimally invasive techniques have been widely used routinely and reliably in the treatment of pilonidal sinus.
In some of these methods, the cavity of sinus remains in the patient; this condition caused us to question the necessity of pathological examination.
Except for prolonged duration of disease, elderly age, macroscopic suspicion, and recurrence; We think that routine pathological examination of the pilonidal sinus is unnecessary.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Pilonidal sinus is a benign disease.
In the histopathological examination of pilonidal sinus specimens, malignancy can be detected rarely.
Minimally invasive techniques have been widely used routinely and reliably in the treatment of pilonidal sinus.
In some of these methods, the cavity of sinus remains in the patient; this condition caused us to question the necessity of pathological examination.
The investigators aimed to discuss the pathological findings of patients who were operated for pilonidal sinus in our clinic in light of the literature.
The fact that the rate of malignancy in the literature does not show parallelism with minimally invasive procedures that pathology samples are not taken and whose applications are increasing supports this prediction.
Except for prolonged duration of disease, elderly age, macroscopic suspicion, and recurrence; the investigators think that routine pathological examination of the pilonidal sinus is unnecessary.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1971
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Gaziantep, Tacchino
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients who were operated on for pilonidal sinus between January 2016 and March 2020 at our hospital.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- sacrococcygeal pilonidal sinus
Exclusion Criteria:
- non-sacrococcygeal pilonidal sinus
- minimally invasive treatment without histopathological examination
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidental cancer
Lasso di tempo: 2 or 3 week
|
Routine Histological Analysis of Sacrococcygeal Pilonidal Sinus Specimens
|
2 or 3 week
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
17 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
22 aprile 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17042020
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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