- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04356768
Histological Analysis of Sacrococcygeal Pilonidal Sinus Specimens
20 april 2020 uppdaterad av: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Routine Histological Analysis of Sacrococcygeal Pilonidal Sinus Specimens, Retrospective Analysis of 1971 Resections.
Minimally invasive techniques have been widely used routinely and reliably in the treatment of pilonidal sinus.
In some of these methods, the cavity of sinus remains in the patient; this condition caused us to question the necessity of pathological examination.
Except for prolonged duration of disease, elderly age, macroscopic suspicion, and recurrence; We think that routine pathological examination of the pilonidal sinus is unnecessary.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Pilonidal sinus is a benign disease.
In the histopathological examination of pilonidal sinus specimens, malignancy can be detected rarely.
Minimally invasive techniques have been widely used routinely and reliably in the treatment of pilonidal sinus.
In some of these methods, the cavity of sinus remains in the patient; this condition caused us to question the necessity of pathological examination.
The investigators aimed to discuss the pathological findings of patients who were operated for pilonidal sinus in our clinic in light of the literature.
The fact that the rate of malignancy in the literature does not show parallelism with minimally invasive procedures that pathology samples are not taken and whose applications are increasing supports this prediction.
Except for prolonged duration of disease, elderly age, macroscopic suspicion, and recurrence; the investigators think that routine pathological examination of the pilonidal sinus is unnecessary.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1971
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gaziantep, Kalkon
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients who were operated on for pilonidal sinus between January 2016 and March 2020 at our hospital.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- sacrococcygeal pilonidal sinus
Exclusion Criteria:
- non-sacrococcygeal pilonidal sinus
- minimally invasive treatment without histopathological examination
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Incidental cancer
Tidsram: 2 or 3 week
|
Routine Histological Analysis of Sacrococcygeal Pilonidal Sinus Specimens
|
2 or 3 week
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2020
Avslutad studie (Faktisk)
17 april 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2020
Första postat (Faktisk)
22 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17042020
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .