COVID-19 in ART: Perception and Experience (COVAPEX)
Assessing the Perception and the Personal Experience of the COVID19 Pandemic Among Infertile Couples Undergoing Assisted Reproductive Treatment (ART)
Non-urgent medical care, such as fertility treatments, has been massively postponed during the past weeks due to the COVID19 pandemic. The lockdown and the closure of IVF centers might cause anxiety and depression among infertile couples, who are already exposed to the distressing experience of infertility and for whom the wait for a baby already appears unending. Few data are available regarding the impact of SARS-CoV-2 on pregnant women and foetus, or on fertility.
This study aims to assess the views of infertile couple regarding the potential risks of COVID during their fertility treatment and their personal experience of the COVID pandemic and their expectation for further treatment .
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- UHMontpellier
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion criteria:
- Men and women who had a fertility treatment prescribed during the past 9 months in our Fertility department
Exclusion criteria:
- Patient attending for a fertility preservation
- Patient attending for a preimplantation genetic testing (PGT-M or PGT-SR)
- Patient not fluent in French
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Infertile couple
Infertile couple who had a fertility treatment prescribed during the past 9 months which was not completed yet.
|
Eligible patients will be selected from our electronical database and invited via email to participate.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Personal experience of the COVID19 pandemic and the discontinuation of their fertility treatment pandemic and the discontinuation
Tidsramme: 1 day
|
Personal experience of the COVID19 pandemic and the discontinuation of their fertility treatment, via a survey
|
1 day
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risk assessment
Tidsramme: 1 day
|
. Risk assessment by the patient, via a survey, regarding SARS-CoV-2 during a fertility treatment or during pregnancy.
Perception of the risks linked to SARS-CoV-2 during their fertility treatment or during a pregnancy
|
1 day
|
|
Patients'expectations regarding the management of an abrupt closure of the fertility center
Tidsramme: 1 day
|
Patients'expectations regarding the management of an abrupt closure of the fertility center, via a survey
|
1 day
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL20_0351
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .