Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

COVID-19 in ART: Perception and Experience (COVAPEX)

28 декабря 2020 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Assessing the Perception and the Personal Experience of the COVID19 Pandemic Among Infertile Couples Undergoing Assisted Reproductive Treatment (ART)

Non-urgent medical care, such as fertility treatments, has been massively postponed during the past weeks due to the COVID19 pandemic. The lockdown and the closure of IVF centers might cause anxiety and depression among infertile couples, who are already exposed to the distressing experience of infertility and for whom the wait for a baby already appears unending. Few data are available regarding the impact of SARS-CoV-2 on pregnant women and foetus, or on fertility.

This study aims to assess the views of infertile couple regarding the potential risks of COVID during their fertility treatment and their personal experience of the COVID pandemic and their expectation for further treatment .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Infertile couple (male and female) who had a fertility treatment prescribed during the past 9 months (prescription after October 1st, 2019) in the fertility department of Montpellier Hospital

Описание

Inclusion criteria:

- Men and women who had a fertility treatment prescribed during the past 9 months in our Fertility department

Exclusion criteria:

  • Patient attending for a fertility preservation
  • Patient attending for a preimplantation genetic testing (PGT-M or PGT-SR)
  • Patient not fluent in French

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Infertile couple
Infertile couple who had a fertility treatment prescribed during the past 9 months which was not completed yet.
Eligible patients will be selected from our electronical database and invited via email to participate.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Personal experience of the COVID19 pandemic and the discontinuation of their fertility treatment pandemic and the discontinuation
Временное ограничение: 1 day
Personal experience of the COVID19 pandemic and the discontinuation of their fertility treatment, via a survey
1 day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Risk assessment
Временное ограничение: 1 day
. Risk assessment by the patient, via a survey, regarding SARS-CoV-2 during a fertility treatment or during pregnancy. Perception of the risks linked to SARS-CoV-2 during their fertility treatment or during a pregnancy
1 day
Patients'expectations regarding the management of an abrupt closure of the fertility center
Временное ограничение: 1 day
Patients'expectations regarding the management of an abrupt closure of the fertility center, via a survey
1 day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

NC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Questionnaire

Подписаться