COVID-19 in ART: Perception and Experience (COVAPEX)
Assessing the Perception and the Personal Experience of the COVID19 Pandemic Among Infertile Couples Undergoing Assisted Reproductive Treatment (ART)
Non-urgent medical care, such as fertility treatments, has been massively postponed during the past weeks due to the COVID19 pandemic. The lockdown and the closure of IVF centers might cause anxiety and depression among infertile couples, who are already exposed to the distressing experience of infertility and for whom the wait for a baby already appears unending. Few data are available regarding the impact of SARS-CoV-2 on pregnant women and foetus, or on fertility.
This study aims to assess the views of infertile couple regarding the potential risks of COVID during their fertility treatment and their personal experience of the COVID pandemic and their expectation for further treatment .
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Montpellier, Frankreich, 34295
- Uhmontpellier
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Men and women who had a fertility treatment prescribed during the past 9 months in our Fertility department
Exclusion criteria:
- Patient attending for a fertility preservation
- Patient attending for a preimplantation genetic testing (PGT-M or PGT-SR)
- Patient not fluent in French
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Infertile couple
Infertile couple who had a fertility treatment prescribed during the past 9 months which was not completed yet.
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Eligible patients will be selected from our electronical database and invited via email to participate.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Personal experience of the COVID19 pandemic and the discontinuation of their fertility treatment pandemic and the discontinuation
Zeitfenster: 1 day
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Personal experience of the COVID19 pandemic and the discontinuation of their fertility treatment, via a survey
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1 day
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Risk assessment
Zeitfenster: 1 day
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. Risk assessment by the patient, via a survey, regarding SARS-CoV-2 during a fertility treatment or during pregnancy.
Perception of the risks linked to SARS-CoV-2 during their fertility treatment or during a pregnancy
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1 day
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Patients'expectations regarding the management of an abrupt closure of the fertility center
Zeitfenster: 1 day
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Patients'expectations regarding the management of an abrupt closure of the fertility center, via a survey
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1 day
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL20_0351
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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