COVID-19 in ART: Perception and Experience (COVAPEX)
Assessing the Perception and the Personal Experience of the COVID19 Pandemic Among Infertile Couples Undergoing Assisted Reproductive Treatment (ART)
Non-urgent medical care, such as fertility treatments, has been massively postponed during the past weeks due to the COVID19 pandemic. The lockdown and the closure of IVF centers might cause anxiety and depression among infertile couples, who are already exposed to the distressing experience of infertility and for whom the wait for a baby already appears unending. Few data are available regarding the impact of SARS-CoV-2 on pregnant women and foetus, or on fertility.
This study aims to assess the views of infertile couple regarding the potential risks of COVID during their fertility treatment and their personal experience of the COVID pandemic and their expectation for further treatment .
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- UHMontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion criteria:
- Men and women who had a fertility treatment prescribed during the past 9 months in our Fertility department
Exclusion criteria:
- Patient attending for a fertility preservation
- Patient attending for a preimplantation genetic testing (PGT-M or PGT-SR)
- Patient not fluent in French
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Infertile couple
Infertile couple who had a fertility treatment prescribed during the past 9 months which was not completed yet.
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Eligible patients will be selected from our electronical database and invited via email to participate.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Personal experience of the COVID19 pandemic and the discontinuation of their fertility treatment pandemic and the discontinuation
Periodo de tiempo: 1 day
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Personal experience of the COVID19 pandemic and the discontinuation of their fertility treatment, via a survey
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1 day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Risk assessment
Periodo de tiempo: 1 day
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. Risk assessment by the patient, via a survey, regarding SARS-CoV-2 during a fertility treatment or during pregnancy.
Perception of the risks linked to SARS-CoV-2 during their fertility treatment or during a pregnancy
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1 day
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Patients'expectations regarding the management of an abrupt closure of the fertility center
Periodo de tiempo: 1 day
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Patients'expectations regarding the management of an abrupt closure of the fertility center, via a survey
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL20_0351
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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