Eksponering for luftforurensning på akutt koronarsyndrom i to kohorter av industrielle og ikke-industrielle områder
31. august 2020 oppdatert av: Wojciech Wańha, Medical University of Silesia
Effekten av kortsiktig eksponering for luftforurensning på akutt koronarsyndrom i to kohorter av industrielle og ikke-industrielle områder: en tidsserieregresjon med 6 000 000 personår med oppfølging (ACS - Air Pollution Study)
Bakgrunn: Det er mangel på data om effekten av luftforurensning på akutt koronarsyndrom (ACS) i industrielle og ikke-industrielle områder.
Mål: En sammenligning av assosiasjonen mellom luftforurensningseksponering og ACS i to kohorter av industrielt forskjellige områder.
Materialer og metoder: Studien dekket 6 000 000 årsverk med oppfølging og fem typer luftforurensning mellom 2008 og 2017. En tidsserieregresjonsanalyse med 7-lag ble brukt for å vurdere effektene luftforurensning på ACS.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
9046
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Białystok, Polen
- Department of Invasive Cardiology, Medical University of Bialystok, The Medical University of Bialystok Clinical Hospital
-
Katowice, Polen, 40-635
- Department of Cardiology and Structural Heart Diseases, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien er utført i to store provinsbyer i Polen, Europa, nemlig Bialystok og Katowice.
Det siste året av analysen var områdene bebodd av henholdsvis 294.925 og 296.262 innbyggere.
Beskrivelse
Studien dekket alle innbyggere fra industrielle (Katowice) og ikke-industrielle (Białystok) områder.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Industriområde
|
Effekten av luftforurensning på akutt koronarsyndrom
|
|
Ikke-industrielt område
|
Effekten av luftforurensning på akutt koronarsyndrom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Myokardinfarkt uten ST-segment elevasjon
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
ST-segment elevation hjerteinfarkt
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2020
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
7. september 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. september 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 03
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .