Blootstelling aan luchtverontreiniging op acuut coronair syndroom in twee cohorten van industriële en niet-industriële gebieden
31 augustus 2020 bijgewerkt door: Wojciech Wańha, Medical University of Silesia
Impact van kortdurende blootstelling aan luchtverontreiniging op acuut coronair syndroom in twee cohorten van industriële en niet-industriële gebieden: een tijdreeksregressie met follow-up van 6.000.000 persoonsjaren (ACS - Air Pollution Study)
Achtergrond: Er is een gebrek aan gegevens over het effect van luchtverontreiniging op het acuut coronair syndroom (ACS) in industriële en niet-industriële gebieden.
Doelstellingen: een vergelijking van de associatie van blootstelling aan luchtverontreiniging met ACS in twee cohorten van industrieel verschillende gebieden.
Materialen en methoden: De studie omvatte 6.000.000 persoonsjaren follow-up en vijf soorten luchtverontreiniging tussen 2008 en 2017. Een tijdreeksregressieanalyse met 7-lag werd gebruikt om de effecten van luchtverontreiniging op ACS te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
9046
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Białystok, Polen
- Department of Invasive Cardiology, Medical University of Bialystok, The Medical University of Bialystok Clinical Hospital
-
Katowice, Polen, 40-635
- Department of Cardiology and Structural Heart Diseases, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De studie wordt uitgevoerd in twee grote provinciesteden in Polen, Europa, namelijk Bialystok en Katowice.
In het laatste jaar van de analyse werden de gebieden bewoond door respectievelijk 294.925 en 296.262 inwoners.
Beschrijving
De studie omvatte alle inwoners van industriële (Katowice) en niet-industriële (Białystok) gebieden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Industriegebied
|
Het effect van luchtverontreiniging op acuut coronair syndroom
|
|
Niet-industrieel gebied
|
Het effect van luchtverontreiniging op acuut coronair syndroom
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Niet-ST-segment elevatie myocardinfarct
Tijdsspanne: 7 dagen
|
7 dagen
|
|
ST-segment elevatie myocardinfarct
Tijdsspanne: 7 dagen
|
7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 september 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 september 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .