Exponering för luftföroreningar på akut kranskärlssyndrom i två kohorter av industriella och icke-industriella områden
31 augusti 2020 uppdaterad av: Wojciech Wańha, Medical University of Silesia
Inverkan av kortvarig exponering för luftföroreningar på akut koronarsyndrom i två kohorter av industriella och icke-industriella områden: en tidsserieregression med 6 000 000 årsverk av uppföljning (ACS - Air Pollution Study)
Bakgrund: Det saknas data om effekten av luftföroreningar på akut kranskärlssyndrom (ACS) i industriella och icke-industriella områden.
Mål: En jämförelse av sambandet mellan luftföroreningsexponering och ACS i två kohorter av industriellt olika områden.
Material och metoder: Studien omfattade 6 000 000 årsverken av uppföljning och fem typer av luftföroreningar mellan 2008 och 2017. En tidsserieregressionsanalys med 7-lag användes för att bedöma effekterna av luftföroreningar på ACS.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
9046
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Białystok, Polen
- Department of Invasive Cardiology, Medical University of Bialystok, The Medical University of Bialystok Clinical Hospital
-
Katowice, Polen, 40-635
- Department of Cardiology and Structural Heart Diseases, Medical University of Silesia, Katowice, Poland
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien utförs i två stora provinsstäder i Polen, Europa, nämligen Bialystok och Katowice.
Det sista året av analysen beboddes områdena av 294 925 respektive 296 262 invånare.
Beskrivning
Studien omfattade alla invånare från industriområden (Katowice) och icke-industriella (Białystok) områden.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Industriområde
|
Effekten av luftföroreningar på akut koronarsyndrom
|
|
Icke-industriellt område
|
Effekten av luftföroreningar på akut koronarsyndrom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Myokardinfarkt utan ST-segmentförhöjning
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
|
ST-segment elevation hjärtinfarkt
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
7 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .